人TH糖蛋白（THP）ELISA試劑盒深圳子科生物ELISA試劑盒供應商，擁有10年的研發和生產經驗，擁有*的儀器設備，專業的技術人員和*的實驗技術，目前已經建立強大的實驗技術服務平臺，品牌設立為：ZIKER 。產品詳細報價可以咨詢我們公司客服人員。

人TH糖蛋白（THP）ELISA試劑盒操作步驟：

1. 取出試劑盒，于室溫(20-25℃)放置15-30分鐘。實驗過程應在室溫(20-25℃)內進行。
2. 取出酶標板，按照標準品的次序分別加入50μl的標準品溶液于空白微孔中。
3. 空白微孔中加入50μl的樣品，空白對照加入50μl的蒸餾水；
4. 在樣品孔中加入10μl的生物素；(不含空白對照孔,切忌：生物素只加樣品孔！)
5. 在各孔中加入100μl的酶標記溶液；(不含空白對照孔)
6. 將酶標板用封口膠密封后，37℃孵育反應 1小時；(在孵育箱中保持穩定的溫度與濕度)
7. 充分清洗酶標板3-5次，保持各孔有充足的水壓；(濃縮洗滌液以1：100的比例與蒸餾水稀釋)
8. 酶標板洗滌后用吸水紙*拍干；
9. 各孔加入顯色劑A、B液各50μl；(不含空白對照孔)
10. 20-25℃下避光反應15分鐘；
11.各孔加入50μl終止液，終止反應；

人TH糖蛋白（THP）ELISA試劑盒注意事項：
1．洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。
2．一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
3．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。
4．如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數。
5．在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。
6．底物請避光保存。

結果判斷
1. 30分鐘內在波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值；
2. 以OD值為縱坐標，以標準品的濃度為橫坐標，繪制曲線圖；
3. 根據樣品的OD值查找對應的濃度范圍；

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