本實(shí)驗(yàn)的主要目的是掌握RNA瓊脂糖凝膠電泳的操作技術(shù)，總結(jié)了RNARNA瓊脂糖凝膠電泳的原理、實(shí)驗(yàn)材料、試劑及器具、操作步驟及注意事項(xiàng)。

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

學(xué)習(xí)RNA瓊脂糖凝膠電泳的使用技術(shù)。

二、實(shí)驗(yàn)原理

RNA可以使用非變性或變性凝膠電泳進(jìn)行檢測(cè)。在非變性電泳中，可以分離混合物中不同分子量的RNA分子，凡是無(wú)法確定分子量。只有在變行情況下，RNA分子*伸展，其泳動(dòng)率才與分子量成正比。

判斷RNA提取物的完整性是進(jìn)行電泳的主要目的之一。完整的未降解的RNA制品的電泳圖譜應(yīng)可清晰看到18s rRNA、28s rRNA、5s rRNA的三條帶，且28s rRNA的亮度應(yīng)為18s rRNA的兩倍。

三、材料、試劑及器具

1、 材料

總RNA提取物。

2、 試劑

(1)0.1%DEPC水：200ml雙蒸去離子水加0.2mlDEPC焦炭酸、二乙酯混勻，室溫放置過(guò)夜，高壓滅菌。

(2)10x電泳緩沖液。

嗎啉代丙烷磺酸(MOPS) 0.4mol/L(pH 7.0)

NaAc 0.1mol/L

乙二胺四乙酸(EDTA) 10mmol/L

(3)50mL變性瓊脂糖凝膠(1%)

(4)10x電泳緩沖液 5 mL

瓊脂糖 0.5 g

0.1%DEPC水 36.5 mL

加熱溶解，稍冷卻，加入8.5 mL 37%甲醛。

(5)上樣緩沖液：50%甘油，1mmmol/LEDTA，0.4% 溴酚蘭，0.4%二甲苯藍(lán)。

(6)甲酰胺(去離子)。

3、器具

(1)電泳系統(tǒng)

(2)紫外視儀
四、操作步驟

1、 將制膠用具用70%乙醇沖洗一遍，晾干備用。

2、 制膠：

稱取0.5g瓊脂糖粉末，加入放有36.5mL的DEPC水的錐形瓶中，加熱使瓊脂糖*溶解。稍冷卻后加入5mL的10x電泳緩沖液、8.5mL的甲醛。然后在膠槽中灌制凝膠，插好梳子，水平放置待凝固后使用。

3、 加樣：

在一個(gè)潔凈的小離心管中混合以下試劑：電泳緩沖液(10x)2μl、甲醛3.5mL、甲酰胺10mL、RNA樣品3.5μl。混勻，置60℃保溫10min，冰上速冷。加入3μl的上樣緩沖液混勻，取適量加樣于凝膠點(diǎn)樣孔內(nèi)。同時(shí)點(diǎn)RNA標(biāo)準(zhǔn)樣品。

4、 電泳：

打開(kāi)電泳儀，穩(wěn)壓7.5V/cm電泳。

5、 電泳結(jié)束后通過(guò)紫外視儀觀察。

五、注意事項(xiàng)

本實(shí)驗(yàn)中必務(wù)必要去除RNase污染，防止RNA降解。所有試劑和器具需要用DEPC水配制和處理，并滅菌。此外可通過(guò)18s rRNA、28s rRNA、5s rRNA的三條帶的亮度判定RNA的完整性。

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