WST-8屬于MTT的升級產品，工作原理為：在電子耦合試劑存在的情況下，可以被線粒體內的脫氫酶還原生成高度水溶性的橙黃色的甲臜產物(formazan)。顏色的深淺與細胞的增殖成正比，與細胞毒性成反比。使用酶標儀在450mM波長處測定OD值，間接反映活細胞數量。上海創賽提：供WST-8水溶性四氮唑-8，193149-74-5，商品編號：CLS-42493-100mg，價格930元

　　CCK法應用非常廣泛，如藥物篩選、細胞增殖測定、細胞毒性測定、腫瘤藥敏試驗以及生物因子的活性檢測等。

　　CCK法的操作步驟

　　實驗一：細胞活性檢測

　　1、在96孔板中接種細胞懸液(100μL/孔)，將培養板放在培養箱中預培養(37℃,5% CO2)。

　　2、向每孔加入10 μL CCK溶液(注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響OD值的讀數)。

　　3、將培養板在培養箱內孵育1-4小時。

　　4、用酶標儀測定在450nm處的吸光度。

　　5、若暫時不測定OD值，可以向每孔中加入10 μL 0.1M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液，并遮蓋培養板避光保存在室溫條件下。24小時內測定，吸光度不會發生變化。

　　實驗二：細胞增殖-毒性檢測

　　1、在96孔板中配置100μL的細胞懸液。將培養板在培養箱預培養24小時(37℃，5% CO2)。

　　2、向培養板加入10μL不同濃度的待測物質。

　　3、將培養板在培養箱孵育一段適當的時間(例如：6、12、24或48小時)。

　　4、向每孔加入10μL CCK溶液(注意不要再孔中生成氣泡，它們會影響OD值的讀數)。

　　5、將培養板在培養箱內孵育1-4小時。

　　6、用酶標儀測定在450nm處的吸光度。

　　7、若暫時不測定OD值，可以向每孔中加入10 μL 0.1M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液，并遮蓋培養板避光保存在室溫條件下。24小時內測定，吸光度不會發生變化。

　　注意：如果待測物質有氧化性或還原性的話，可在加CCK之前更換新鮮培養基(除去培養基，并用培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的培養基)，去掉藥物影響。當然藥物影響比較小的情況下，可以不更換培養基，直接扣除培養基中加入藥物后的空白吸收即可。上海創賽提供供：65162-13-2，1-甲氧基-5-甲基吩嗪硫酸甲酯鹽[用于生化研究]，商品編號：C12-M1442-200MG，價格1974元

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