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南京海克爾生物科技有限公司
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QAE-葡聚糖凝膠 A-25南京海克爾專業供應,我司是一家集銷售生化試劑、實驗耗材、自產分子生物學產品為一體，出售各種高品質產品，提供各種規格包裝。
我司專業提供葡聚糖凝膠系列、瓊脂糖凝膠系列、離子交換層析填料系列、疏水層析填料系列、親和層析填料系列等，我們形成了*的市場優勢：產品齊全、價格合理、經營穩健、信息反饋及時、并能隨時隨地享受國外供應商zui直接、zui周到、zui完善的售后服務。如你需要QAE-葡聚糖凝膠 A-25請電聯我司銷售。
產品名稱：QAE-葡聚糖凝膠 A-25
英文名稱：Q Sephadex A-25
Type of ion exchanger：Strong anion
Total ionic capacity（mmol/g dry powder）：2.6～3.4
Available capacity（mg/ml avained gel）：
①thyroglobulin（MW669000）：1.5
②HSA（MW68000）：10
③α-lactalbumin（MW14300）：110
Bead structure：Cross-linked dextran
Dry particle size range：40～120um
Max operating linear flow rate：475cm/h at 25℃；HR 16/10 column；5cm bed height
pH working range：2～12
pH stability：long term and short term 2～13
Chemical stability：Stable to all commonly used aqueous buffers and additives such as 8 M urea and 6 M guanidine hydrochloride
Physical stability：Negligible volume variation due to changes in pH or ionic strength
性狀：陰離子交換劑。
顆粒大小：干粉40-120 μm；
zui高流速：475 cm/h；小蛋白以及巨大分子(MW：>20000) 。
保存：RT
單位：瓶
運輸方式：快遞（南京地區專門快遞送貨上門）
注：本產品僅供科研使用！
葡聚糖凝膠物理化學性質：
化學穩定性
葡聚糖凝膠不溶于一切溶劑（除非它被化學降解）。它在水、鹽溶液、有機溶劑、堿和弱酸性溶液中都是穩定的，在強酸中凝膠骨架的糖苷鍵被水解。*接觸氧化劑將破壞凝膠，因而應避免使用。
物理穩定性
葡聚糖凝膠并不熔融，可以在濕態、中性PH進行滅菌或在高壓滅菌器120℃、30分鐘而不影響它的色譜性質。干態的凝膠加熱至120℃以上將開始焦糖化。葡聚糖凝膠的機械強度取決于交聯度。
凝膠過濾填料—葡聚糖凝膠
葡聚糖凝膠是一種珠狀的凝膠，含有大量的羥基，很容易在水中和電解質溶液中溶脹。G型的葡聚糖凝膠有各種不同的交聯度，因此它們的溶脹度和分級分離范圍也有所不同。葡聚糖凝膠的溶脹度基本上不因鹽和洗滌劑的存在而受影響。
葡聚糖凝膠有不同的粒度。超細級的葡聚糖凝膠是用于需要*分辨率的柱色譜和薄層色譜。粗級和中級的凝膠用于制備性色譜過程，可在較低的壓力下獲得較高的流速。另外，粗級也可用于批量工藝。
葡聚糖凝膠不溶于一切溶劑（除非它被化學降解）。它在水、鹽溶液、有機溶劑、堿和弱酸性溶液中都是穩定的，在強酸中凝膠骨架的糖苷鍵被水解。*接觸氧化劑將破壞凝膠，因而應避免使用。
QAE-葡聚糖凝膠 A-25使用方法分類：
1.乙醇浸泡：在室溫下，將干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小時，并不斷攪拌以保證凝膠溶脹，用無鹽水洗去殘存的乙醇濾干;
2.無鹽水浸泡：室溫下，在無鹽水中充分溶脹24小時，間隙攪拌，以保證凝膠的*溶脹，然后；
3.鹽酸浸泡：在常溫下再用0.2NHCl浸泡12小時，間隙攪拌，濾干，水洗只中性；
4.將溶脹好的凝膠脫氣后（真空抽濾或超聲波）根據裝柱要求一次性置入柱內，注意保持濕態裝柱，并避免柱內產生氣泡或斷層；
5.上樣前平衡層析柱至少3-5個柱體積直到記錄儀基線變得平穩為止（流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）；
6.凝膠過濾的上樣量一般為5%的柱床體積，我們建議初次上樣控制在1-2%的床體積，視分離情況可以調整；脫鹽時上樣量可以達到20%的柱床體積，柱高的選擇也與分離要求相關，柱高控制在40-50cm以下，過高的凝膠層會引起較大的反壓，應當盡可能避免。難分離物質要有一定柱高和流速控制，脫鹽時高徑比為5：1即可；
7.洗脫方法：可以用無鹽水，也可以采用上柱時的緩沖液洗脫；在上柱Buffer中加入NaCl等梯度洗脫或鹽梯度洗脫也可以*分離純化；
8.在位清洗（CIP）凝膠使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床內沉淀的及頑固殘留的蛋白。方法是以40cm/h用1M氫氧化鈉反向洗四個柱體積，再以至少三個柱體積平衡緩沖液再生。
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