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228.蘇州華宇關于3Q認證方案華宇凈化生物安全柜專業進行3Q認證，以下是關于3Q參考文件，便于您了解：一．3Q簡介如果是一套完整的儀器（或設備）驗證方案，將包括4個部分，即4Q，分別為：DQ，設計確...
229.蘇州華宇參照生物安全柜標準：歐盟和美國的比較在2000年5月，歐洲標準化委員會（CEN）頒布了生物安全柜歐洲標準EN12469:2000，正式替代了德國DIN12950、英國BS5726和法國...
無隔板過濾器蘇州市華宇凈化設備有限公司凈化設備部增設了專業生產各種初、中、、超空氣過濾器及空氣過濾紙的專業部門。公司設有技術中心，負責產品的開發和研制，控制和提高產品質量，以增強產品的綜合竟爭力，華宇...
230.生物安全柜過濾器完整性測試與分析[摘要]過濾的完整性是生物安全柜安全使用的重要性能，也是操作使用者高度關注和檢測過程中經常遇到的問題。通過對生物安全柜過濾的完整性的測試和分析、評價，為《生物安...
99.0潔凈室壓差控制方法及其使用性分析對潔凈室常用的壓差控制方法進行歸納及討論，并對其適用性等進行分析關鍵詞:壓差控制定風量控制直接壓力控制閉環控制余壓閥定風量閥1壓差的建立潔凈室的送入風量與排出風...
98.0選用空氣過濾器經驗之談選用有效過濾面積大的過濾器氣流實際通過濾料的面積稱為“有效過濾面積”。除少量低效率過濾器外，有效過濾面積經常是過濾器迎風面的數倍、數十倍，有時達一百倍。被捕捉到的粉塵大都...
97.0藥廠潔凈室環境測量制藥廠房的空氣凈化系統（藥廠潔凈室環境測量）提供的空氣質量將直接影響在該環境中生產藥品的微粒和微生物污染的水平，進而直接影響藥品生產的質量。空氣凈化系統是一個動態系統，需要關...
96.0潔凈室（無塵室）分布潔凈室（無塵室）行業非常特殊，因為它既不是以某個行業為中心，也不是以某個產品為中心。它是根據某種結果而建造的。但是，人們對這個結果的看法卻不盡相同。從歷*看，潔凈室的概念的...
95.0潔凈室檢測儀器的計量與鑒定在制藥工業企業里，按照GMP標準的要求必須強制對生產設備、生產系統和生產流程進行衛生質量合格認證和合法性的計量與鑒定。另外，制藥企業的生產環境（包括空氣和室內空間）對...
94.0生物安全柜小常識一、生物安全柜的介紹生物安全柜是用于微生物學，生物醫學，生物安全實驗室和其它實驗室的生物安全防護隔離設備。它采用了*的空氣凈化技術和負壓箱體設計，實現了對環境，人員和樣品的保護...
93.0潔凈室的知識一、潔凈室之定義潔凈室（CleanRoom），亦稱為無塵室或清凈室。是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除，并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與...
92.0粒子計數器原理應用和組成1引言目前塵埃粒子計數器的用戶越來越多，廣泛應用于醫藥、電子、精密機械、彩管制造、微生物等行業中，實現對各種潔凈等級的工作臺、凈化室、凈化車間的凈化效果、潔凈級別進行監...
91.0生物安全柜新標準范圍本標準規定了生物安全柜的定義、產品分級與分類、設計與制造要求、性能、測量儀器、測量方法、檢驗規則及標志、包裝、運輸、儲存等。本標準適用于微生物學、生物醫學、基因重組、醫療衛...
90.0醫藥凈化與電子凈化之間的不同醫藥廠房潔凈室關鍵技術主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質，微生物是醫藥廠房潔凈室環境控制的重中之重。醫藥廠房潔凈區的設備、管道內積聚的污染物質，可以直接污染藥品...
89.0潔凈室風量的計算潔凈室送風量的計算潔凈室送風量計算潔凈室送風量計算主要是指在已知潔凈級別或允許菌濃等條件下計算風量，其步驟是：一、正壓潔凈室送風量QⅠ計算1．亂流潔凈室送風量計算Q1-1亂流潔...
88.0簡述風速對空氣過濾器的影響前言：公司竭誠為生物化學，保健食品，醫藥制品，醫療衛生，精密電子，電子儀器及生產和科研部門的無菌室、潔凈室、生物試驗室、物理試驗室、GMP、HACCP、規定所需的空氣...
87.0打造藥品制造環境安全指標前言：生物化學，保健食品，醫藥制品，醫療衛生，精密電子，電子儀器及生產和科研部門的無菌室、潔凈室、生物試驗室、物理試驗室、GMP、HACCP、規定所需的空氣凈化設備和環...
86.0飲料潔凈室無菌灌裝的四大因數分析飲料潔凈室無菌灌裝是指將經過殺菌后已獲得商業無菌狀態的半成品流體，封閉在已殺菌的容器中，在潔凈環境下灌注，灌裝后灌裝容器保持密封以防止再度感染，達到在不加防腐劑...
85.0生物安全柜清潔消毒須知一、生物安全柜可分為一級、二級和三級三大類以滿足不同的生物研究和防疫要求。生物安全柜操作規范：1、在使用前先開機自凈，并開啟紫外線滅菌燈，確保工作區無污染達到百級狀態。2...
84.0淺析生物安全柜過濾器淺析生物安全柜過濾器生物安全柜是當今微生物實驗室*設備，生物安全柜使用方便，用途廣泛，特別是那些對操作者需要采取保護措施的場合，如醫療衛生、制藥、科研等進行細菌培養時無菌無...
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