200．蘇州華宇凈化工作臺在柑橘類果汁中檸檬苦素的含量及其性質(zhì)研究中的應(yīng)用實踐經(jīng)驗

1 材料與方法          

1.1 主要儀器與材料

SW-CJ-IF 凈化工作臺：蘇州市華宇凈化設(shè)備有限公司；電熱恒溫培養(yǎng)箱：湖北省黃石市恒豐醫(yī)療器械有限公司；高壓滅菌鍋：上海醫(yī)用核子儀器有限公司；JA1003N 分析天平：上海精密科學(xué)儀器有限公司；Model680 全自動酶標分析儀：BIO-RAD 公司；CO2 培養(yǎng)箱：SANYO 公司；SW-CJ-IF 凈化工作臺：蘇州市華宇凈化設(shè)備有限公司；96 孔細胞培養(yǎng)板：海門市天龍實驗器。檸檬苦素：由本實驗室按照文獻[3]制備；枯草芽孢桿菌（Bacillus subtilis）As1.140：購于中國科學(xué)院微生物研究所；細胞株：人胃癌細胞SGC7901，購于上海細胞生物研究所；二甲亞砜：購于AMRESCO 公司。噻唑藍（MTT）：AMRESCO0793 產(chǎn)品；RPMI1640 培養(yǎng)液：Hyclone 公司。

1.2 試驗方法

1.2.1 果汁中檸檬苦素含量的測定參考文獻[3]進行。

1.2.2 檸檬苦素的抗氧化活性

采用豬油自由基體系中豬油過氧化值（POV）表示。在新鮮豬油中按不同添加量添加檸檬苦素（0.1、0.2、0.4、0.8 g/kg）及BHT（0.2 g/kg）,置于70 ℃恒溫烘箱中，測定豬油過氧化值（POV）的變化情況[4]。

1.2.3 檸檬苦素的抑菌活性

牛津杯瓊脂擴散法，參考文獻[5]進行。取處于不同生長時期的枯草芽孢桿菌涂布平板，放置牛津杯，培養(yǎng)24 h 后測量抑菌圈直徑大小。檸檬苦素濃度為0.5 g/L，以溶解檸檬苦素的二氯甲烷溶液為空白對照。

1.2.4 檸檬苦素的抗腫瘤活性

通過細胞生長抑制試驗（MTT 法）測定。

檸檬苦素溶液的制備：檸檬苦素溶解于二甲亞砜（DMSO）中，配成10 g/L 儲存于0 ℃?zhèn)溆谩ＥR用前用培養(yǎng)液配成100 mg/L，4 倍遞減稀釋。細胞株培養(yǎng)：人胃癌細胞SGC7901 接種在含10 %胎牛血清的RPMI1640 培養(yǎng)液中，置于CO2 培養(yǎng)箱內(nèi)，37 ℃，5 % CO2 及飽和濕度條件下培養(yǎng)。細胞生長抑制效應(yīng)的測定：選對數(shù)生長期細胞，用0.25 %的胰蛋白酶消化，0.01 mol/L PBS pH7.4 洗2 次，以108 個/L~1011 個/L 的濃度接種于96 孔板中，每孔150 μL。培養(yǎng)24 h 后試驗組依次加入新配制的含不同濃度檸檬苦素的培養(yǎng)基20 μL，終濃度為4、20、100 g/L，每個濃度3 個復(fù)孔，同時用含DMSO 的*培養(yǎng)基作對照。每天取一培養(yǎng)板加入20 μL MTT（終濃度0.25 g/L），37℃繼續(xù)培養(yǎng)4 h 后小心吸去培養(yǎng)液，每孔加入150 μLDMSO，振蕩器振蕩10 min，使結(jié)晶物充分溶解。選擇570 nm 波長在自動酶標分析儀上測各孔的光吸收值。存活率/%=（試驗組測定的平均A 值/對照組測定的平均A 值）×100