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蘇州市華宇凈化設備有限公司

33.0藥品制造環境的控制要求

時間:2013-1-9閱讀:271

33.0藥品制造環境的控制要求 

1、在廠房內提供工藝生產所要求的空氣潔凈度      級別,潔凈廠房內空氣中的塵粒和微生物數        應符合規定。        2、潔凈廠房的溫度和相對濕度與其生產和工藝        要求相適應。        3、青霉素、激素及抗腫瘤類藥物的生產區域應     設置獨立的空調系統,空調系統的排氣         要經凈化處理。       4、更衣室、浴室及廁所的設置不得對潔凈室       (產生不良影響。       5、對于產生粉塵的房間要設置有效的捕塵裝        置,防止粉塵的交叉污染。         6、對倉貯等輔助生產室,其通風設施和溫度、        濕度應與藥品生產要求相適應。       7、潔凈室應定期消毒,使用的消毒劑        不得對設備、物料和成品產生污染,消毒        劑品種定期更換,防止產生耐藥菌株。

 

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