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25.0生物安全柜的檢測內容和方法
在安裝時以及以后每隔一定時間,要由有資質的專業(yè)人員按照規(guī)定對每一臺生物安全柜的整體運行性能進行生物的和物理的認證,以檢查其是否符合國家及的性能標準。生物安全柜的檢測主要包括物理學檢測喝生物學檢測兩個方面,其中:
安全柜防護效果的物理學評估應該包括:
①. 安全柜的整體、HEPA過濾器的泄漏,
②. 空氣向下流動的速率、進口空氣的速率,
③. 負壓/換氣次數(shù),
④. 氣流的穩(wěn)定性(煙霧特征),
⑤. 以及警報和自控(互鎖)系統(tǒng).
⑥. 漏電
⑦. 照度
⑧. 紫外線強度
⑨. 噪聲
⑩. 震動性的測試。
生物學評估包括:
①. 對個體保護效果
②. 對環(huán)境保護效果
③. 樣品保護試驗
④. 交叉污染試驗。
4.1下列情況之一時,必須對生物安全柜進行現(xiàn)場檢測
1) 實驗室施工,生物安全柜搬到位置后。
2) 生物安全柜移動位置時。
3) 生物安全柜進行檢修后。
4) 生物安全柜更換過濾器后。
5) 生物安全柜的一年一度的常規(guī)檢測。
4.2 I級別生物安全柜的檢測
1) HEPA 濾器泄漏檢測,安全柜在正常的使用條件下用準確方法進行。
2) 多分散DOP或相當?shù)臍馊苣z通過率不大于0.01%。
4.3 II級生物安全柜檢測
進口的II級安全柜必須符合生產(chǎn)國相應標準,如:美國、加拿大標準NSF49,英國標準BS5726,德國標準DIN12950-10,法國標準NF X44201,澳大利亞標準AS2252.2等。
國產(chǎn)的II級生物安全柜生產(chǎn)廠家必須制定相應的企業(yè)標準,其性能指標不低于國外同類產(chǎn)品標準。出廠時必須按企業(yè)標準對每臺生物安全柜進行檢測并出具檢測報告,使用微生物進行的生物安全防護檢測不得省略。對于每個產(chǎn)品應提供產(chǎn)品性能數(shù)據(jù)單。質量控制試驗應包括:
用發(fā)煙器械發(fā)煙,對煙的流動作直觀判斷。
1) 在工作面中線上方高于工作窗口上沿15cm處,從一端到另一端發(fā)煙,煙的流動應為向下垂直流線,無逆流,不得有死角和回流,也無煙霧從安全柜溢出。
2) 距工作窗口0.04m沿窗口外沿同樣發(fā)煙,煙流向柜內流動無溢出,工作表面無煙霧。
3) 如為推拉式工作窗口,沿工作窗口的外周邊發(fā)煙,煙流向內,無逆流無溢出,工作面無煙霧。
1)儀器:準確度為讀數(shù)±3%的風速儀(alno8500型熱球)。
2)方法:柜內送風口下方的15m處,均勻布點。測點間距不大于12cm.測點布置不少于3行,靠內壁的那行距內壁15cm,每行數(shù)不少于7個測點。
3判定:垂直氣流均勻區(qū)所測平均風速是0.38m/s±0.025m/s,單點風速與所測平均風速之差不大于20%為合格。
用計算方法或實測方法測出進口的風速。
所測量或計算的進風的風速與生產(chǎn)廠家給定值之差小于0.025m/s為合格。
A1型為0.38m/s±0.025m/s.工作表面每0.3m寬,每秒的zui小氣流量應是0.002m3.
A2型為0.5m/s±0.025m/s. 工作表面每0.3m寬,每秒的zui小氣流量應是0.03m3.
B1和B2型為0.5m/s±0.025m/s. 工作表面每0.3m寬,每秒的zui小氣流量應是0.03m3.
1) 送氣HEPA的密閉周圍、濾器室和濾器介質要用激光粒子計數(shù)器掃描法檢測。無漏點,透過率不可超過0.01% 或潔凈度達到100級.
2) 用瓊脂平皿沉積法檢測,潔凈度達到100級為合格。
打氣檢漏 試驗前使生物安全柜處于全關閉狀態(tài),即將風管和工作窗口關閉(可用密封膠帶密封)。靜態(tài)(斷電)時對生物安全柜內部充氣加壓至500Pa,觀察壓力保持情況。壓力30分鐘下降小于10%為合格。或者作肥皂泡試驗無漏點。
1) 用激光粒子計數(shù)器,對排風的HEPE及其附屬的濾器室和支架等進行檢漏和透過率檢測, 沒有漏點,0.3≧μm粒子的透過率<0.01%為合格。
2) 生物氣溶膠檢測 用間接噴霧器把1-8×10-8濃度的懸液枯草芽胞或黏質沙雷氏菌發(fā)生氣溶膠,在安全柜正常工作情況下于HEPA上游攻擊,用2級安德森生物氣溶膠采樣器進行常規(guī)采樣,上游采樣濃度>300pfu/m3,在下游采樣結果陰性或不超過1pfu/ m3為合格。
必須用生物氣溶膠考驗安全柜的防護性能,包括下述內容。
1) 一種方法是 在規(guī)定參數(shù)條件下運轉中,在工作面中央上方35cm,觀察窗的里面10cm的地方,用噴霧器霧化30ml懸液枯草芽胞或黏質沙雷式菌,噴霧方向朝外,懸液細菌的濃度為108個/ml。4個安德森生物氣溶膠采樣器,布置在開口中央模擬工作的一個圓柱體(軸線距工作面7.0cm,模擬1個手臂)的上下左右,距進入工作開口250Cm.處進行采樣,試驗進行30分鐘,全部采樣器采集的細菌不超過10個(cfu), 試驗重復進行3次。柜內對照一個平皿收到300pfu以上。細菌氣溶膠粒子中值質量直徑應在0.5mm ~3.0mm之間。
2) 另按一種方法 在圓柱體周圍放4個AGI,采樣入口在安全柜的前面距觀察窗6.3cm。其中2個AGI相距15cm,在圓柱體上面水平切面上,另外2個AGI-30相距5cm,在圓柱體下面2.5cm,處。另外2個2級安德森空氣微生物采樣器放在2側,進氣口水平面上,距離操作口15cm,距離側壁20cm。2個AGI放在進氣口水平工作面上方36cm,安全柜邊緣外面5cm處,.每一個距離中心15cm.).
AGI所有的采樣液體用47mm,0.22的濾膜過濾,貼在適當?shù)呐囵B(yǎng)基上培養(yǎng)24-28h,如果陰性繼續(xù)觀察到44-48h.
對于新型和重要改進的安全柜,上述試驗應在下列條件下進行:在原本進入氣流流速減去0.05±0.015m/s,在原本向下氣流流速加上和減去0.05±0.015m/s, 氣流流速用儀器直接測量。每臺安全柜都應作氣流檢測。
在作向下氣流調整時要用全部測量的平均速度。
在確定向下和進入氣流速度時應避免使用不適合的儀器。對于新的和做了修改設計的產(chǎn)品應對進入和向下氣流速度減去0.05±0.015m/sd 情況下重復上面的步驟。
合格標準:
每個試驗6 只AGI收到細菌不超過10pfu,2個裂隙采樣器30分鐘收到的不超過5pfu.試驗重復3次,對照都應陽性,一個平皿超過300個pfu.
全部的工作面,放上沉降平皿。噴霧器放在距觀察窗底部外沿102 mm處,方向朝觀察窗,細菌濃度為(1-8)×10-6。一個圓柱體放在噴霧器下面50mm處,模擬1個手臂。試驗進行5分鐘,柜內沉降平皿收到的菌落數(shù)不超過5個,試驗需重復3次。
柜內全部工作面放上沉降平皿。噴霧器放在距工作面上方76-127mm,以一側壁為背景向另一側噴霧,細菌濃度為(1-8)×10-4。試驗進行5分鐘,結果在超過距攻擊一側356mm的平皿中不超過2個cfu. 2側攻擊均需3次。
在上述攻擊試驗的同時在安全柜排風口用一臺2級安德森采樣器采樣30分鐘,收到的試驗菌不得超過2個cfu。
對II級生物安全柜應作抗顛倒和扭曲試驗
每一臺生物安全柜的說明書中應有產(chǎn)品質量控制數(shù)據(jù)資料。
1) 壓力降/肥皂泡/識別氣體檢漏,
2) 個人保護,產(chǎn)品保護檢測資料
3) 環(huán)境保護檢測資料
4.4其它檢測
1) 溫升 工作4小時柜內溫升不超過8.50C.
2) 光照度 柜內平均照度650 Lux。個人讀(眼)處不低于430Lux.
3) 噪音水平 在正常工作狀態(tài)時,工作面上方38cm,,操作口外面30cm處的噪聲,(在zui大背景噪聲為57db)不超過67db
4) 振動 在正常設定參數(shù)下工作,工作面中央10Hz-10kHz的振動頻率的振幅凈位移不超過2×10-4 in(5×10-6 m)rms。
5) 漏電檢測 接地電阻和電極性試驗。
6) 水漕漏水試驗 4升水1 小時肉眼看不到漏。
7) 風機性能 在設定風速在沒有調控的情況下,壓力降低50%,新濾器進風量減少不超過10%。
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