小鼠免疫球蛋白MELISA 試劑盒實驗原理：
用純化的MT抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標本或標準品、*化的MT抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MT呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品用途：僅供科研使用
檢測范圍：15.6 pg/ml - 1,000 pg/ml
特 異 性：本試劑盒可同時檢測重組或天然的，且與其它相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)
小鼠免疫球蛋白MELISA 試劑盒操作步驟：
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫，試劑不能直接在37 溶解；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1、 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液 100 ，余孔分別加標準品或待測樣品100 ，注意不要有氣泡，加樣 時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37 溫育2小時。為保證實驗結(jié)果有效
性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2、 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100 （臨用前配制），酶標板加上覆膜，37 溫育1小時。
3、 棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400 /每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4、 每孔加檢測溶液B工作液（臨用前配制）100 ，加上覆膜，37 溫育1小時。
5、 棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6、 每孔加底物溶液90 ，酶標板加上覆膜37 避光顯色（反應(yīng)時間控制在15-30分鐘，當標準孔的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯時，即可終止）。
7、 每孔加終止溶液50 ，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物 液的加入順序相同。
8、 立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度（OD值）。
小鼠免疫球蛋白MELISA 試劑盒其他相關(guān)試劑盒：
| 人血管內(nèi)皮細胞粘附分子1（VCAM-1/CD106）ELISA試劑盒 | Human Vascuolar cell adhesion molecule 1,VCAM-1 ELISA kit |
| 人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體4（TRAIL-R4）ELISA試劑盒 | Human tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 4,TRAIL-R4 ELISA Kit |
| 人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體3（TRAIL-R3）ELISA試劑盒 | Human tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 3,TRAIL-R3 ELISA Kit |
| 人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體1（TRAIL-R1）ELISA試劑盒 | Human tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 1,TRAIL-R1 ELISA Kit |
| 人血小板生成素（TPO）ELISA試劑盒 | Human Thrombopoietin,TPO ELISA kit |
| 人腫瘤壞死因子β（TNF-β）ELISA試劑盒 | Human Tumor necrosis factor β,TNF-β ELISA KIT |
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