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大鼠丙二醛(MDA)ELISA試劑盒使用方法

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檢測范圍:                                                          48T

0.25nmol/L - 8nmol/L


使用目的:

本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中丙二醛(MDA)含量

實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中大鼠丙二醛(MDA水平。用純化的大鼠丙二醛(MDA抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入丙二醛(MDA再與HRP標(biāo)記的丙二醛(MDA抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二醛(MDA呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠丙二醛(MDA濃度。

試劑盒組成

1

20倍濃縮洗滌液

20ml×1

7

終止液

3ml×1

2

酶標(biāo)試劑

3ml×1

8

標(biāo)準(zhǔn)品(16nmol/L

0.5ml×1

3

酶標(biāo)包被板

12孔×4

9

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

3ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑A

3ml×1

11

封板膜

2 

6

顯色劑B

3ml×1/

12

密封袋

1

標(biāo)本要求

1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

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