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規格 | 5×105Cells/T25培養瓶 | 組織來源 | 脊髓組織 |
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貨號 | CS-X3310 | 細胞形態 | 梭形、多角形 |
產品信息:
貨號 | CS-X3310 | 組織來源 | 脊髓組織 |
傳代特性 | 可傳3代左右 | 培養基 | 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 |
細胞形態 | 梭形、多角形 | 生長特性 | 貼壁 |
培養條件 | 氣相:空氣,95%;CO2,5% | 換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
商品介紹:
產品名稱:小鼠脊髓星形膠質細胞 3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶 4.細胞簡介: 小鼠脊髓星形膠質細胞分離自脊髓組織;脊髓是細細的管束狀的神經結構,位于脊柱的椎管內且被脊椎保護;是源自腦的中樞神經系統延伸部分。中樞神經系統的細胞依靠復雜的聯系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經信息。人和脊椎動物中樞神經系統的一部分,在椎管里面,上端連接延髓,兩旁發出成對的神經,分布到四肢、體壁和內臟。脊髓的內部有一個H形(蝴蝶型)灰質區,主要由神經細胞構成;在灰質區周圍為白質區,主要由有髓神經纖維組成;脊髓是許多簡單反射的中樞。脊髓兩旁發出許多成對的神經(稱為脊神經)分布到全身皮膚、肌肉和內臟器官。脊髓是周圍神經與腦之間的通路,也是許多簡單反射活動的低級中樞。按脊神經的出入可把脊髓也分為相應的31節,31對脊神經就是由不同的脊椎發出的。神經系統基本的結構和功能單位是神經元,即神經細胞,其大小和外觀在中樞神經系統中差異很大。但都具有胞體和樹突、軸突。胞體又叫核周體,內含神經絲、微管、內質網、游離核糖體和一個有明顯核仁的核。一些大神經元突起的粗面內質網可用Nissl染色顯示,在光鏡下是灰藍色斑塊狀,稱為尼氏小體。樹突和軸突是神經元的突起,能在神經元之間傳遞電沖動,突起的大小和形態各不相同,很難用常規的顯微鏡鑒別。 5.方法簡介: 公司實驗室分離的小鼠脊髓星形膠質細胞采用yi蛋白酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測: 公司實驗室分離的小鼠脊髓星形膠質細胞經GFAP免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養信息: 培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 換液頻率 每2-3天換液一次 生長特性 貼壁 細胞形態 梭形、多角形 傳代特性 可傳3代左右 消化液 0.25%yi蛋白酶 培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% |
細胞保存方法:
(一)細胞凍存
1. 配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的凍存培養液;
2. 取對數生長期的細胞,去除舊培養液,用PBS清洗。
3. 去除PBS,加入適量(覆蓋培養皿表面)把單層生長的細胞消化下來;
4. 離心1000rpm,5min;
5. 去除,加入適量配制好的凍存培養液,用吸管輕輕吹打使細胞均勻,計數,調節凍存液中細胞的最終密度為5×106/ml~1×107/ml;
6. 將細胞分裝入凍存管中,每管1~1.5 ml;
7. 在凍存管上標明細胞的名稱,凍存時間及操作者;
8. 凍存:標準的凍存程序為降溫速率-1~-2℃/ min;當溫度達-25℃以下時,可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃時,則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ,然后放入-70℃冰箱中過夜,取出凍存管,移入液氮容器內。
注意事項:
1)、欲冷凍保存之細胞應在生長良好且存活率高之狀態,約為80~90%致密度。冷凍前檢測細胞是否仍保有其性質,應在冷凍保存前一至二日測試是否有抗體之產生。
2)、細胞在液氮中可長期凍存無,而不會影響細胞活力;在-70度可保存數月。
3)、注意冷凍保護劑之品質。DMSO應為試劑級等級,無菌且無色(以0. 22micron FGLP Telflon過濾或是直接購買無菌產品,如Sigma D-2650),以5~10 ml小體積分裝,4 ℃避光保存,勿作多次解凍。Glycerol亦應為試劑級等級,以高壓蒸汽滅菌后避光保存。在開啟后一年內使用,因長期儲存后對細胞會有毒性。本方法中先制備雙倍凍存液,可避免DMSO直接加入時釋放的熱量對細胞的損傷。緩慢逐滴加入細胞懸液是使細胞逐步適應高滲,可降低細胞受損。DMSO可能引起部分白血病細胞株的分化,可換用10%甘油凍存。
公司正在出售的產品:
人肺小動脈平滑肌細胞 | 人第10號染色體缺失并與張力蛋白同源的磷suanmei(PTEN/MMAC1)試劑盒ELISA |
人宮頸癌組織源細胞 | 人苯丙氨suan(LPA)試劑盒ELISA |
小鼠嗅上皮細胞 | 人補體1抑制物抗體-IgM(C1INH-IgM)ELISA檢測試劑盒 |
大鼠前列腺平滑肌細胞 | 人β2糖蛋白1抗體IgA(β2-GP1 Ab IgA)試劑盒ELISA |
人皮膚癌組織源細胞 | 幼蟲芽胞桿菌(美洲蜂幼蟲腐臭病)PCR試劑盒 |
小鼠外周血中性粒細胞 | 潰瘍棒桿菌PCR檢測試劑盒 |
人子宮肌瘤組織源細胞 | 馬傳染性貧血(EIAV)核suan檢測試劑盒 |
小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞) | 甲型肝炎病毒PCR檢測試劑盒 |
大鼠骨髓單核細胞 | 馬生殖泰勒氏菌PCR試劑盒 |
人直腸癌組織源細胞 | 腔闊盤吸蟲PCR試劑盒 |
小鼠肺泡巨噬細胞 | 氣管比翼線蟲PCR檢測試劑盒 |
人胰腺癌組織源細胞 | 瑪爾摩分枝桿菌PCR試劑盒 |
大鼠終板軟骨細胞 | 小鼠脊髓星形膠質細胞馬乳頭瘤病毒PCR試劑盒 |
小鼠脾淋巴細胞 | 普氏立克次體PCR檢測試劑盒 |
大鼠表皮成纖維細胞 | 沙門氏菌SPP-spy核suan檢測試劑盒 |
操作步驟:
1)、冷凍前24-48小時更換半量或全量培養基,使細胞處于指數生長期。
2)、配制冷凍保存溶液(使用前配制):另取一離心管,加入培養基、血清,逐滴加入二甲基亞砜 (DMSO)至20%濃度,即制成雙倍的凍存液,置于室溫下待用。
3)、離心收集培養之細胞,用加血清的培養基重懸起細胞,取少量細胞懸浮液(約0. 1 ml)計數細胞濃度及凍前存活率。
4)、取與細胞懸液等量的凍存液,緩慢逐滴加入細胞懸液,并晃動試管,制成細胞凍存懸液(DMSO后濃度為5~10%),使細胞濃度為1~5×106cells/ ml,混合均勻,分裝于已標示之冷凍保存管中,1~2 ml/vial,并取少量細胞懸浮液作污染檢測。嚴密封口后,注明細胞名稱、代數、日期。然后進行凍存。
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