免费欧洲毛片A级视频无风险,欧美一本大道东京热精品,嘿咻视频无码免费区在线观看,国产精品无码素人福利免费

規格	5×105Cells/T25培養瓶	組織來源	胰腺組織
貨號	CS-X3309	細胞形態	圓形

產品信息：

貨號	CS-X3309	組織來源	胰腺組織
傳代特性	不增殖；不傳代	培養基	含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
細胞形態	圓形	生長特性	懸浮
培養條件	氣相：空氣，95%；CO2，5%	換液頻率	每2-3天換液一次

大鼠胰腺腺泡細胞

商品介紹：

產品名稱：大鼠胰腺腺泡細胞
2.組織來源：胰腺組織

3.產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介：

大鼠胰腺腺泡細胞分離自胰腺組織；胰腺分為外分泌腺和內分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道。胰液中含有碳suan氫鈉、yi蛋白酶原、脂肪酶、淀粉mei等。胰液通過胰腺管排入十二指腸，有消化蛋白質、脂肪和糖的作用。內分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成，胰島主要由4種細胞組成：α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素，升高血糖；β細胞分泌胰島素，降低血糖；γ細胞分泌生長抑su，以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌；PP細胞分泌胰多肽，抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。胰腺泡主要由錐體形的腺泡細胞組成，與閏管相連，外有基膜，為典型的蛋白質分泌細胞。胰腺泡可分泌多種消化酶，如yi蛋白酶原、胰淀粉mei、胰脂肪酶、DNA 酶和RNA 酶等，分別消化食物中的營養成分；胰腺泡也分泌yi蛋白酶抑制因子，防止兩種蛋白酶原被激活，腺泡腔內有泡心細胞，扁平或立方形，色淺，是閏管起始部的上皮細胞，為胰腺腺泡的特點。

5.方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠胰腺腺泡細胞采用膠原酶消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

公司實驗室分離的大鼠胰腺腺泡細胞經亞甲基藍染色檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性懸浮

細胞形態圓形

傳代特性不增殖；不傳代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞保存方法：

（一）細胞凍存

1. 配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養液；

2. 取對數生長期的細胞，去除舊培養液，用PBS清洗。

3. 去除PBS，加入適量（覆蓋培養皿表面）把單層生長的細胞消化下來；

4. 離心1000rpm，5min；

5. 去除，加入適量配制好的凍存培養液，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，計數，調節凍存液中細胞的最終密度為5×106/ml～1×107/ml；

6. 將細胞分裝入凍存管中，每管1～1.5 ml；

7. 在凍存管上標明細胞的名稱，凍存時間及操作者；

8. 凍存：標準的凍存程序為降溫速率-1～-2℃/ min；當溫度達-25℃以下時，可增至-5℃～-10℃/min；到-100℃時，則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ，然后放入-70℃冰箱中過夜，取出凍存管，移入液氮容器內。

大鼠胰腺腺泡細胞

注意事項：

1）、欲冷凍保存之細胞應在生長良好且存活率高之狀態，約為80～90%致密度。冷凍前檢測細胞是否仍保有其性質，應在冷凍保存前一至二日測試是否有抗體之產生。

2）、細胞在液氮中可長期凍存無，而不會影響細胞活力;在-70度可保存數月。

3）、注意冷凍保護劑之品質。DMSO應為試劑級等級，無菌且無色(以0. 22micron FGLP Telflon過濾或是直接購買無菌產品，如Sigma D-2650)，以5～10 ml小體積分裝，4 ℃避光保存，勿作多次解凍。Glycerol亦應為試劑級等級，以高壓蒸汽滅菌后避光保存。在開啟后一年內使用，因長期儲存后對細胞會有毒性。本方法中先制備雙倍凍存液，可避免DMSO直接加入時釋放的熱量對細胞的損傷。緩慢逐滴加入細胞懸液是使細胞逐步適應高滲，可降低細胞受損。DMSO可能引起部分白血病細胞株的分化，可換用10%甘油凍存。

公司正在出售的產品：

大鼠子宮內膜基質細胞	人電壓門控鉀通道(VGKC)檢測試劑盒
小鼠皮層神經元細胞	人對甲suan(PABA)檢測試劑盒
大鼠淋巴細胞	人補體C1q腫瘤壞死因子相關蛋白1(C1QTNF1/CTRP1)試劑盒ELISA
人膀胱癌組織源細胞	人β2糖蛋白1抗體IgA(β2-GP1 Ab IgA)檢測試劑盒
小鼠胎盤絨毛膜滋養層細胞	枯草芽孢桿菌PCR試劑盒
大鼠脊髓神經元細胞	偷死野田村病毒PCR檢測試劑盒
人甲狀腺癌組織源細胞	藍舌病病毒(BTV)核suan檢測試劑盒
小鼠嗅球神經元細胞	甲型副傷PCR檢測試劑盒
大鼠椎間盤髓核細胞	馬生殖泰勒氏菌PCR試劑盒
人乳腺癌組織源細胞	蕎麥源性成分PCR試劑盒
小鼠椎間盤髓核細胞	氣管比翼線蟲PCR試劑盒
小鼠上皮細胞	瑪爾摩分枝桿菌PCR檢測試劑盒
大鼠視乳頭星形膠質細胞	大鼠胰腺腺泡細胞馬乳頭瘤病毒PCR檢測試劑盒
大鼠脂肪干細胞	普通變形桿菌PCR檢測試劑盒
人膠質瘤組織源細胞	沙門氏菌SPP-sdfi核suan檢測試劑盒

操作步驟：

1）、冷凍前24-48小時更換半量或全量培養基，使細胞處于指數生長期。

2）、配制冷凍保存溶液(使用前配制)：另取一離心管，加入培養基、血清，逐滴加入二甲基亞砜 (DMSO)至20%濃度，即制成雙倍的凍存液，置于室溫下待用。

3）、離心收集培養之細胞，用加血清的培養基重懸起細胞，取少量細胞懸浮液(約0. 1 ml)計數細胞濃度及凍前存活率。

4）、取與細胞懸液等量的凍存液，緩慢逐滴加入細胞懸液，并晃動試管，制成細胞凍存懸液(DMSO后濃度為5～10%)，使細胞濃度為1～5×106cells/ ml，混合均勻，分裝于已標示之冷凍保存管中，1～2 ml/vial，并取少量細胞懸浮液作污染檢測。嚴密封口后，注明細胞名稱、代數、日期。然后進行凍存。