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規格 | 5×105Cells/T25培養瓶 | 組織來源 | 腦組織 |
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貨號 | CS-X3304 | 細胞形態 | 神經元細胞樣 |
產品信息:
貨號 | CS-X3304 | 組織來源 | 腦組織 |
傳代特性 | 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群 | 培養基 | 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等 |
細胞形態 | 神經元細胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
培養條件 | 換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
商品介紹:
產品名稱:大鼠多巴胺神經元細胞 3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶 4.細胞簡介: 大鼠多巴胺神經元細胞分離腦組織;多巴胺神經元,即:胺能神經元,主要指含多巴胺的神經元,其細胞體主要分布在黑質、腳間核和丘腦下部等處。在這些區域多巴胺含量很高。多巴胺在機體內合成時以酪氨為原料。腦內的多巴胺主要是由黑質細胞來合成,這些多巴胺參與錐體外系統的活動,與軀體運動機能有密切關系。腦內多巴胺代謝失常時,可引起震顫性麻痹(帕金森震顫)。多巴胺(Dopamine),是NA的前體物質,是下丘腦和腦垂體腺中的一種關鍵神經遞質,中樞神經系統中多巴胺的濃度受精神因素的影響,神經末梢的GnRH和多巴胺間存在著軸突聯系并相互作用,以及多巴胺有抑制GnRH分泌的作用。中腦的神經原物質多巴胺(Dopamine),則直接影響人們的情緒。從理論上來看,增加這種物質,就能讓人興奮,但是它會令人上癮。多巴胺在前腦和基底神經節(Basal Ganglia)出現,基底神經節負責處理恐懼的情緒,但由于多巴胺的緣故,取代了恐懼的感覺,因此有很多人的上癮行為,都是因多巴胺而起的。 5.方法簡介: 公司實驗室分離的大鼠多巴胺神經元細胞采用yi蛋白酶消化法、神經元專用培養基培養篩選結合化學試劑抑制法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測: 公司實驗室分離的大鼠多巴胺神經元細胞經TH免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養信息: 包被條件 PLL(0.1mg/ml) 培養基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等 換液頻率 每2-3天換液一次 生長特性 貼壁 細胞形態 神經元細胞樣 傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群 消化液 0.25%yi蛋白酶 培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% |
細胞保存方法:
(一)細胞凍存
1. 配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的凍存培養液;
2. 取對數生長期的細胞,去除舊培養液,用PBS清洗。
3. 去除PBS,加入適量(覆蓋培養皿表面)把單層生長的細胞消化下來;
4. 離心1000rpm,5min;
5. 去除,加入適量配制好的凍存培養液,用吸管輕輕吹打使細胞均勻,計數,調節凍存液中細胞的最終密度為5×106/ml~1×107/ml;
6. 將細胞分裝入凍存管中,每管1~1.5 ml;
7. 在凍存管上標明細胞的名稱,凍存時間及操作者;
8. 凍存:標準的凍存程序為降溫速率-1~-2℃/ min;當溫度達-25℃以下時,可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃時,則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ,然后放入-70℃冰箱中過夜,取出凍存管,移入液氮容器內。
注意事項:
1)、欲冷凍保存之細胞應在生長良好且存活率高之狀態,約為80~90%致密度。冷凍前檢測細胞是否仍保有其性質,應在冷凍保存前一至二日測試是否有抗體之產生。
2)、細胞在液氮中可長期凍存無,而不會影響細胞活力;在-70度可保存數月。
3)、注意冷凍保護劑之品質。DMSO應為試劑級等級,無菌且無色(以0. 22micron FGLP Telflon過濾或是直接購買無菌產品,如Sigma D-2650),以5~10 ml小體積分裝,4 ℃避光保存,勿作多次解凍。Glycerol亦應為試劑級等級,以高壓蒸汽滅菌后避光保存。在開啟后一年內使用,因長期儲存后對細胞會有毒性。本方法中先制備雙倍凍存液,可避免DMSO直接加入時釋放的熱量對細胞的損傷。緩慢逐滴加入細胞懸液是使細胞逐步適應高滲,可降低細胞受損。DMSO可能引起部分白血病細胞株的分化,可換用10%甘油凍存。
公司正在出售的產品:
人牙周膜干細胞 | 人凋亡相關蛋白激mei(DAPK)試劑盒ELISA |
人腦靜脈血管內皮細胞 | 人硫suan角質su(KS)試劑盒ELISA |
小鼠視網膜Muller細胞 | 人補體因子B前體(pre-CFB)ELISA檢測試劑盒 |
大鼠視網膜Muller細胞 | 人α烯醇化mei(αENOL) 檢測試劑盒 |
人腦靜脈血管平滑肌細胞 | 小孢子酒曲菌PCR試劑盒 |
小鼠虹膜色素上皮細胞 | 白喉棒桿菌PCR檢測試劑盒 |
大鼠虹膜色素上皮細胞 | 貓瘟病毒(FPV)核suan檢測試劑盒 |
人腦膜細胞 | 脊髓灰質炎病毒2型PCR檢測試劑盒 |
小鼠晶狀體上皮細胞 | 馬錢子探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠晶狀體上皮細胞 | 侵入性絲囊霉菌(潰瘍綜合癥病原)PCR試劑盒 |
人皮層神經元細胞 | 鉛黃腸球菌PCR試劑盒 |
大鼠角膜上皮細胞 | 馬腺病毒PCR試劑盒 |
小鼠角膜上皮細胞 | 大鼠多巴胺神經元細胞馬皰疹病毒3型PCR試劑盒 |
人神經少突膠質細胞 | 氣單胞菌通用PCR檢測試劑盒 |
大鼠視網膜微血管周細胞 | 羅湖病毒(TiLV)核suan檢測試劑盒 |
操作步驟:
1)、冷凍前24-48小時更換半量或全量培養基,使細胞處于指數生長期。
2)、配制冷凍保存溶液(使用前配制):另取一離心管,加入培養基、血清,逐滴加入二甲基亞砜 (DMSO)至20%濃度,即制成雙倍的凍存液,置于室溫下待用。
3)、離心收集培養之細胞,用加血清的培養基重懸起細胞,取少量細胞懸浮液(約0. 1 ml)計數細胞濃度及凍前存活率。
4)、取與細胞懸液等量的凍存液,緩慢逐滴加入細胞懸液,并晃動試管,制成細胞凍存懸液(DMSO后濃度為5~10%),使細胞濃度為1~5×106cells/ ml,混合均勻,分裝于已標示之冷凍保存管中,1~2 ml/vial,并取少量細胞懸浮液作污染檢測。嚴密封口后,注明細胞名稱、代數、日期。然后進行凍存。
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