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貨號 | CS-X3384 | 規(guī)格 | 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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生長特性 | 貼壁 | 組織來源 | 陰道組織 |
大鼠陰道平滑肌細胞
規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 培養(yǎng)基 | 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 |
組織來源 | 陰道組織 | 貨號 | CS-X3384 |
生長特性 | 貼壁 | 細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 |
傳代特性 | 可傳5代左右;3代以內狀態(tài) | 推薦換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
2.組織來源:陰道組織
3.產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
4.細胞簡介:
大鼠陰道平滑肌細胞分離自陰道組織;陰道位于膀胱、尿道和直腸之間,是一個富有彈性的管狀器官。它在人類生殖過程中具有多種生理功能,是連接子宮與外陰的通道,是排出月經血、娩出嬰兒的必經之路,也是一個重要的性交器官。陰道壁按組織學由外到內分三層,即黏膜層、肌層和外膜。平滑肌,是非橫紋肌的肌肉組織。分布在人體動脈和靜脈血管壁、膀胱、子宮、男性和女性生殖道、消化道、呼吸道、眼睛的睫狀肌和虹膜。陰道平滑肌分離自陰道壁肌層組織,平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。
5.方法簡介:
公司實驗室分離的大鼠陰道平滑肌細胞采用膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質量檢測:
公司實驗室分離的大鼠陰道平滑肌細胞經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態(tài)佳
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞處理:
1)凍存細胞的復蘇:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達70%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。該細胞為懸浮和輕微的貼壁細胞,傳代可以參考以下方法:
1、收集:將培養(yǎng)瓶中的懸浮的細胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。由于細胞貼壁不牢PBS潤洗后細胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中。
2、加入0.25%(w / v)0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3、將收集到的懸浮細胞、pbs清洗液中的細胞和消化下來的貼壁細胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3)細胞凍存:收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例:
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數板計數,來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
注意事項:
1、收到細胞后,若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。
2、收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。
3、由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸等多方面因素影響,故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4、所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
操作步驟:
步驟1:從冰箱拿出無血清非程序凍存液,待用
步驟2:離心收集對數生長期的細胞(貼壁細胞消化下來離心,懸浮細胞直接離心,轉速1200rpm或250g,時間3min)
步驟3:棄上清,加入適量無血清非程序凍存液,重懸細胞
步驟4:按照1~1.5mL/管的量分裝到凍存管中,擰緊管蓋,做好標記
步驟5:將凍存管直接移入-80℃冰箱中,24h后轉移至液氮長期保存
在沒有凍存盒或者非程序凍存液時,可以選擇手動梯度降溫。但手動梯度降溫不適用于所有細胞,且效果不穩(wěn)定,同樣需要先做凍存測試。
公司正在出售的產品:
293E (人胚腎細胞(EBNA1基因修飾))
大鼠滑膜細胞
大鼠肌腱成纖維細胞
大鼠肌腱干細胞
大鼠肌源性干細胞
大鼠脊髓成纖維細胞
大鼠脊髓神經干細胞
大鼠脊髓神經少突膠質細胞
大鼠脊髓神經元細胞
大鼠脊髓星形膠質細胞
大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞
大鼠角膜成纖維細胞
大鼠角膜基質細胞
大鼠角膜內皮細胞
大鼠角膜上皮細胞
人成纖維細胞生長因子21(FGF21/UNQ3115/PRO10196)檢測試劑盒
人抗風疹病毒IgG抗體(anti-RVIgG)檢測試劑盒
人白介su15(IL-15)試劑盒ELISA
人阿立新A(Orexin A)試劑盒ELISA
耐PCR試劑盒
施氏油脂線蟲PCR檢測試劑盒
狐貍源性成分(Vulpes)核suan檢測試劑盒
木瓜PCR檢測試劑盒
美人魚發(fā)光桿菌PCR試劑盒
歐洲放線菌PCR試劑盒
牛支原體PCR檢測試劑盒
大鼠陰道平滑肌細胞綿羊布魯氏菌PCR檢測試劑盒
梅克爾多元癌細胞病毒PCR試劑盒
牛眼莫拉氏菌PCR檢測試劑盒
馬梨形蟲病(Piroplasmosis)雙重核suan檢測試劑盒
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