日韩午夜在线观看,色偷偷伊人,免费一级毛片不卡不收费,日韩午夜在线视频不卡片

上海莼試生物技術有限公司
初級會員 | 第1年

13585831301

當前位置:上海莼試生物技術有限公司>>科研細胞>>原代細胞>> 大鼠浦肯野細胞

大鼠浦肯野細胞

參  考  價:900 - 3800 /瓶
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2024-07-26 16:12:11瀏覽次數:588次

聯系我時,請告知來自 環保在線
同類優質產品更多>
規格 5×105Cells/T25培養瓶 組織來源 小腦組織
貨號 CS-X3419 細胞形態 神經元細胞樣
大鼠浦肯野細胞公司正在出售的產品:嗜冷黃桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒Dicer-1ELISA試劑盒腦膜炎黃桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA試劑盒腦膜炎奈瑟菌C群染料法熒光定量PCR試劑盒C型凝集素結構域家族4成員E(CLEC4E)ELISA試劑盒腦膜炎奈瑟菌A群染料法熒光定量PCR試劑盒C型鈉尿肽(CNP)ELISA試劑盒

大鼠浦肯野細胞

大鼠浦肯野細胞 

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

培養基

含脂質濃縮液、BSA、Monothioglycerol、Transferrin、Penicillin、Streptomycin等

組織來源

小腦組織

貨號

CS-X3419

生長特性

貼壁

細胞形態

神經元細胞樣

傳代特性

不增殖;不傳代

推薦換液頻率

2-3天換液一次

2.組織來源:小腦組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

大鼠浦肯野細胞分離自小腦皮質組織;小腦的表面被覆著一層灰質,叫小腦皮質,小腦皮質分為3層,從表及里分別為分子層、浦肯野細胞層和顆粒細胞層。皮質里含有星狀細胞、籃狀細胞、浦肯野細胞、高爾基細胞和顆粒細胞等5種神經元。浦肯野細胞發出的軸突組成小腦皮質的傳出纖維,終止于小腦白質內的神經核。浦肯野細胞(Purkinje cell)是從小腦皮質發出的能夠傳出沖動的神經元。人的小腦皮質約有1500萬個浦肯野細胞。浦肯野細胞還廣泛分布于心室。顯著的電生理特點是傳導性強,傳導速度快,可達4000mm/s。屬快反應自律型細胞,具有舒張期自動除極化的性能,因而有自律性,但自律性強度明顯低于竇房結P細胞。這類細胞常常平行排列,細胞內電阻低,只有心室細胞的1/3。小腦:浦肯野細胞是小腦皮質中大的神經元,細胞體呈梨形,頂端發出2~3條粗大的主樹突,向外伸入分子層。主樹突沿途分支繁茂,形如展開的、扁薄的扇形,鋪展在與小腦葉片長軸垂直的平面上。樹突分支上有大量的樹突棘,與傳入纖維構成廣泛的突觸聯系,接受傳入小腦的全部信息。軸突由細胞底部(與主樹突相對方向)發出,細長,離開胞體不遠便形成有髓神經纖維,向內經顆粒層離開皮質進入白質,組成小腦皮質的傳出纖維,終止于小腦內部的神經核團。一個浦肯野細胞的軸突約形成500個終末膨大,約與小腦深部核團的35個神經元形成突觸。心臟浦肯野細胞常常平行排列,幾個細胞互相以漿膜連接排成一個小束,小束外包繞著基底膜。細胞內含肌原纖維很少,胞漿區內充滿糖原顆粒、線粒體和肌漿網,細胞內電阻低,只有心室細胞的1/3。浦肯野細胞內無橫管系統,但膜電容比收縮細胞大,可能是由于其閏盤結構廣泛而復雜,提供了較大的表面積的緣故。浦肯野細胞閏盤的主要成分是縫隙連接,粒著膜占的比例很少,這些可能是構成浦肯野細胞傳導快的形態學基礎。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠浦肯野細胞采用yi蛋白酶消化法結合神經元專用培養基、化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶

6.質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠浦肯野細胞Neph3免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件 PLL(0.1mg/ml)

培養基 含脂質濃縮液、BSA、Monothioglycerol、Transferrin、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 神經元細胞樣

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

操作步驟:

大鼠浦肯野細胞

步驟1:從冰箱拿出無血清非程序凍存液,待用

步驟2:離心收集對數生長期的細胞(貼壁細胞消化下來離心,懸浮細胞直接離心,轉速1200rpm或250g,時間3min)

步驟3:棄上清,加入適量無血清非程序凍存液,重懸細胞

步驟4:按照1~1.5mL/管的量分裝到凍存管中,擰緊管蓋,做好標記

步驟5:將凍存管直接移入-80℃冰箱中,24h后轉移至液氮長期保存

大鼠浦肯野細胞

在沒有凍存盒或者非程序凍存液時,可以選擇手動梯度降溫。但手動梯度降溫不適用于所有細胞,且效果不穩定,同樣需要先做凍存測試。

注意事項:

大鼠浦肯野細胞

1、收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

2、收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態,100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。

3、由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響,故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態,故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。

4、所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。


大鼠浦肯野細胞


細胞處理:

大鼠浦肯野細胞

1)凍存細胞的復蘇:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達70%-90%,即可進行傳代培養。該細胞為懸浮和輕微的貼壁細胞,傳代可以參考以下方法:

1、收集:將培養瓶中的懸浮的細胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。由于細胞貼壁不牢PBS潤洗后細胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中。

2、加入0.25%(w / v)0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

3、將收集到的懸浮細胞、pbs清洗液中的細胞和消化下來的貼壁細胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養液后重懸混勻后將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存:收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。下面T25瓶為例:

1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數板計數,來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.

2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數、日期等信息。

3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續查閱和使用。

公司正在出售的產品:

大鼠浦肯野細胞


AAV-293 (人胚腎細胞)

小鼠肝外膽管上皮細胞

小鼠肝星狀細胞

小鼠睪丸支持細胞

小鼠鞏膜成纖維細胞

小鼠骨骼肌成纖維細胞

小鼠骨骼肌衛星細胞

小鼠骨骼肌細胞

小鼠骨內膜間充質干細胞

小鼠骨髓單個核細胞

小鼠骨髓單核細胞

小鼠骨髓基質細胞

小鼠骨髓間充質干細胞

小鼠骨髓來源巨噬細胞

小鼠骨髓來源內皮祖細胞

人丙二suan單酰(malonyl CoA)試劑盒ELISA

人血清剝奪反應相關蛋白(SDPR)試劑盒elisa

β淀粉狀蛋白A4 檢測試劑盒

人白介su19(IL-19)ELISA檢測試劑盒

馬皰疹病毒3型PCR試劑盒

腸道病毒組PCR檢測試劑盒

病毒H/H/新城疫病毒(AIV-H/H/NDV)核suan檢測試劑盒

侵襲性大腸桿菌PCR檢測試劑盒

綿羊皰疹病毒通用PCR試劑盒

牛膝探針法PCR鑒定試劑盒

牛皰疹病毒2型PCR試劑盒

大鼠浦肯野細胞牡蠣包拉米蟲PCR檢測試劑盒

綿羊源性成分PCR試劑盒

牛皰疹病毒1型PCR試劑盒

隱孢子蟲/藍氏賈第鞭毛蟲(CT/GL)核suan檢測試劑盒

 


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言
主站蜘蛛池模板: 称多县| 亚东县| 沂南县| 焉耆| 丰顺县| 乌兰察布市| 凯里市| 普兰店市| 鄂伦春自治旗| 思南县| 大庆市| 邳州市| 平遥县| 南阳市| 通化县| 淮北市| 阳东县| 九龙县| 大理市| 高阳县| 商丘市| 德安县| 晋州市| 安仁县| 乌鲁木齐市| 常州市| 垦利县| 高雄市| 于都县| 曲松县| 广宗县| 馆陶县| 图片| 黎城县| 洛宁县| 青河县| 乐都县| 河间市| 陆河县| 友谊县| 萍乡市|