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規(guī)格	5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶	組織來(lái)源	心臟組織
貨號(hào)	CS-X3254	細(xì)胞形態(tài)	成纖維細(xì)胞樣

產(chǎn)品信息：

貨號(hào)	CS-X3254	組織來(lái)源	心臟組織
傳代特性	可傳3代左右	培養(yǎng)基	含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
細(xì)胞形態(tài)	成纖維細(xì)胞樣	生長(zhǎng)特性	貼壁
培養(yǎng)條件	氣相：空氣，95%；CO2，5%	換液頻率	每2-3天換液一次

大鼠心臟纖維原細(xì)胞

商品介紹：

產(chǎn)品名稱(chēng)：大鼠心臟纖維原細(xì)胞
2.組織來(lái)源：心臟組織

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

大鼠心臟纖維原細(xì)胞分離自心臟組織；心臟由心肌細(xì)胞和非心肌細(xì)胞組成，非心肌細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的70%，其中90%以上的非心肌細(xì)胞由心肌成纖維細(xì)胞組成。纖維細(xì)胞是機(jī)能不活躍的成纖維細(xì)胞。胞體呈梭形，胞質(zhì)較少，弱嗜酸性，胞核小，染色深。電鏡下可見(jiàn)，細(xì)胞中粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體均不發(fā)達(dá)。當(dāng)組織受損時(shí)，纖維細(xì)胞可轉(zhuǎn)化為成纖維細(xì)胞而參與修復(fù)過(guò)程。纖維細(xì)胞和成纖維細(xì)胞是處于不同功能狀態(tài)的同一種細(xì)胞，如在組織損傷后的修復(fù)過(guò)程中，纖維細(xì)胞可轉(zhuǎn)化為功能活躍的成纖維細(xì)胞。纖維細(xì)胞較小，呈多角形，胞質(zhì)較少，弱嗜酸性，胞核亦較小，染色較深，電鏡下粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)較少，高爾基復(fù)合體不發(fā)達(dá)。成纖維細(xì)胞較大，呈星形或梭形，有突起，細(xì)胞核呈卵圓形，染色質(zhì)稀疏，染色淡，核仁明顯，胞質(zhì)較多。成纖維細(xì)胞能合成和分泌膠原蛋白、彈性蛋白和蛋白多糖，形成膠原纖維、彈性纖維和網(wǎng)狀纖維以及基質(zhì)成分。心肌成纖維細(xì)胞主要功能為對(duì)心肌細(xì)胞起結(jié)構(gòu)支持作用并負(fù)責(zé)細(xì)胞基質(zhì)外的合成，當(dāng)心肌損傷時(shí)能產(chǎn)生旁分泌生長(zhǎng)因子。心肌成纖維細(xì)胞是心臟結(jié)締組織中常見(jiàn)的細(xì)胞，可合成和分泌膠原纖維、彈性纖維、網(wǎng)狀纖維及有機(jī)基質(zhì)，并且在外傷等因素刺激下，部分纖維細(xì)胞可重新轉(zhuǎn)變?yōu)橛字傻某衫w維細(xì)胞，其功能活動(dòng)也得以恢復(fù)，參與組織損傷后的修復(fù)。因此，對(duì)心肌成纖維細(xì)胞的生理學(xué)研究成為現(xiàn)代心血管領(lǐng)域研究的一個(gè)重點(diǎn)。

5.方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠心臟纖維原細(xì)胞采用膠原酶消化結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái)制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠心臟纖維原細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性可傳3代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5%

細(xì)胞保存方法：

（一）細(xì)胞凍存

1. 配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液；

2. 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，去除舊培養(yǎng)液，用PBS清洗。

3. 去除PBS，加入適量（覆蓋培養(yǎng)皿表面）把單層生長(zhǎng)的細(xì)胞消化下來(lái)；

4. 離心1000rpm，5min；

5. 去除，加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液，用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻，計(jì)數(shù)，調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的最終密度為5×106/ml～1×107/ml；

6. 將細(xì)胞分裝入凍存管中，每管1～1.5 ml；

7. 在凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱(chēng)，凍存時(shí)間及操作者；

8. 凍存：標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序?yàn)榻禍厮俾?1～-2℃/ min；當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時(shí)，可增至-5℃～-10℃/min；到-100℃時(shí)，則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細(xì)胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ，然后放入-70℃冰箱中過(guò)夜，取出凍存管，移入液氮容器內(nèi)。

大鼠心臟纖維原細(xì)胞

注意事項(xiàng)：

1）、欲冷凍保存之細(xì)胞應(yīng)在生長(zhǎng)良好且存活率高之狀態(tài)，約為80～90%致密度。冷凍前檢測(cè)細(xì)胞是否仍保有其性質(zhì)，應(yīng)在冷凍保存前一至二日測(cè)試是否有抗體之產(chǎn)生。

2）、細(xì)胞在液氮中可長(zhǎng)期凍存無(wú)，而不會(huì)影響細(xì)胞活力;在-70度可保存數(shù)月。

3）、注意冷凍保護(hù)劑之品質(zhì)。DMSO應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí)，無(wú)菌且無(wú)色(以0. 22micron FGLP Telflon過(guò)濾或是直接購(gòu)買(mǎi)無(wú)菌產(chǎn)品，如Sigma D-2650)，以5～10 ml小體積分裝，4 ℃避光保存，勿作多次解凍。Glycerol亦應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí)，以高壓蒸汽滅菌后避光保存。在開(kāi)啟后一年內(nèi)使用，因長(zhǎng)期儲(chǔ)存后對(duì)細(xì)胞會(huì)有毒性。本方法中先制備雙倍凍存液，可避免DMSO直接加入時(shí)釋放的熱量對(duì)細(xì)胞的損傷。緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液是使細(xì)胞逐步適應(yīng)高滲，可降低細(xì)胞受損。DMSO可能引起部分白血病細(xì)胞株的分化，可換用10%甘油凍存。

公司正在出售的產(chǎn)品：

人外周血淋巴細(xì)胞	人附睪蛋白4(HE4)ELISA檢測(cè)試劑盒
Detroit 562 (人咽頭癌胸水轉(zhuǎn)移細(xì)胞)	人混合系列蛋白激mei樣結(jié)構(gòu)域(MLKL)檢測(cè)試劑盒
CTLL-2 (小鼠T細(xì)胞)	人單純皰疹病毒Ⅱ型抗體IgM(HSVⅡ-Ab)檢測(cè)試劑盒
Dami (人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞)	人T細(xì)胞活化連接蛋白(LAT)檢測(cè)試劑盒
E.G7-OVA (小鼠T淋巴瘤細(xì)胞)	擬無(wú)枝菌suan菌通用PCR試劑盒
EB-3 (人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞)	鸚鵡熱衣原體PCR檢測(cè)試劑盒
EBTr [NBL-4] (牛胚氣管細(xì)胞)	轉(zhuǎn)基因植物Bt基因PCR檢測(cè)試劑盒
FC33 (人胚胎腎細(xì)胞(Asp-2基因修飾))	動(dòng)物源性成分(18S)PCR檢測(cè)試劑盒
FO (小鼠骨髓瘤細(xì)胞)	馬動(dòng)脈炎病毒RT-PCR試劑盒
G1 (發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細(xì)胞)	禽副粘病毒3型RT-PCR試劑盒
G-401 (人腎癌Wilms細(xì)胞)	病毒H5/H7/H9亞型(AIV-H5/H7/H9)核suan檢測(cè)試劑盒
H22 (小鼠肝癌細(xì)胞)	馬類(lèi)圓線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒
GH3 (大鼠垂體瘤細(xì)胞)	大鼠心臟纖維原細(xì)胞馬傳染性貧血（EIAV）PCR檢測(cè)試劑盒（熒光-PCR法）
H-4-II-E-C3 [H4-II-E-C3] (大鼠肝癌細(xì)胞)	禽肺病毒PCR檢測(cè)試劑盒
HA (人羊膜細(xì)胞)	豬多殺性巴氏桿菌(SPA)核suan檢測(cè)試劑盒

操作步驟：

1）、冷凍前24-48小時(shí)更換半量或全量培養(yǎng)基，使細(xì)胞處于指數(shù)生長(zhǎng)期。

2）、配制冷凍保存溶液(使用前配制)：另取一離心管，加入培養(yǎng)基、血清，逐滴加入二甲基亞砜 (DMSO)至20%濃度，即制成雙倍的凍存液，置于室溫下待用。

3）、離心收集培養(yǎng)之細(xì)胞，用加血清的培養(yǎng)基重懸起細(xì)胞，取少量細(xì)胞懸浮液(約0. 1 ml)計(jì)數(shù)細(xì)胞濃度及凍前存活率。

4）、取與細(xì)胞懸液等量的凍存液，緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液，并晃動(dòng)試管，制成細(xì)胞凍存懸液(DMSO后濃度為5～10%)，使細(xì)胞濃度為1～5×106cells/ ml，混合均勻，分裝于已標(biāo)示之冷凍保存管中，1～2 ml/vial，并取少量細(xì)胞懸浮液作污染檢測(cè)。嚴(yán)密封口后，注明細(xì)胞名稱(chēng)、代數(shù)、日期。然后進(jìn)行凍存。