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大鼠醌NADH脫氫酶1(NQO1)重組蛋白

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更新時間:2024-06-18 11:34:41瀏覽次數:378次

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英文名稱 Recombinant NADH Dehydrogenase, Quinone 1 (NQO1) 物種 Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
型號 CS-D014 性狀 凍干粉
大鼠醌NADH脫氫酶1(NQO1)重組蛋白的相關產品:核糖核酸酶A7(RNASE7)重組蛋白鈣/鈣調蛋白依賴性蛋白激酶Ⅱα(CAMK2a)重組蛋白蛋白二硫化物異構酶A5(PDIA5)重組蛋白二肽基肽酶8(DPP8)重組蛋白彈性蛋白酶3A(ELA3A)重組蛋白組蛋白脫乙酰基酶9(HDAC9)重組蛋白羧肽酶A1(CPA1)重組蛋白二肽酶3(DPEP3)重組蛋白

大鼠醌NADH脫氫酶1(NQO1)重組蛋白大鼠醌NADH脫氫酶1(NQO1)重組蛋白


大鼠醌NADH脫氫酶1(NQO1)重組蛋白

產品名稱:醌NADH脫氫酶1(NQO1)重組蛋白

英文名稱:Recombinant NADH Dehydrogenase, Quinone 1 (NQO1)

DHQU; DIA4; DTD; NMOR1; NMORI; QR1; Azoreductase; DT-diaphorase; Menadione reductase; Phylloquinone reductase; Quinone reductase 1; NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1

型號:CS-D014

酶與激酶

物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)

來源:原核表達

宿主E.coli

內毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位::n/a

預測分子量:34.4kDa

實際分子量:34kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽:Ala2~Arg273 with

緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)

性狀:凍干粉

純度:> 95%

等電點:-

應用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規格:10μg50μg200μg1mg5mg

 


大鼠醌NADH脫氫酶1(NQO1)重組蛋白

蛋白實驗注意事項:

大鼠醌NADH脫氫酶1(NQO1)重組蛋白

1、樣本處理:

采樣、存儲和處理樣本要規范,避免凍融循環。防止樣本污染,保持樣本的純度。

2、樣本分離和制備:

使用合適的分離方法,如SDS-PAGE或液相色譜。保持儀器和試劑的干凈,防止污染。

3、樣本標記和標準化:

選擇合適的蛋白質標記方法,確保標記效率和穩定性。

大鼠醌NADH脫氫酶1(NQO1)重組蛋白


4、質譜分析:

確保質譜儀和其他相關設備的校準和性能處于狀態,并保持質譜分析條件的一致

5、數據處理和分析:

峰提取、質譜校準和蛋白質定量要仔細進行,使用專業工具。使用統計學方法分析數據,進行多重假設校正。

6、技術重復和質量控制:

進行技術重復,包括陽性和陰性對照組。確保實驗的準確性和可重復性。
蛋白方法/步驟:

大鼠醌NADH脫氫酶1(NQO1)重組蛋白

一、其中碳氫被氧化為二氧化碳和水逸出,蛋白質中的氮轉化為氨與硫酸結合生成硫酸氯在硫酸中,然后加堿蒸餾,使氨逸出,用硼酸吸收,再以硫酸或鹽酸標準溶液滴定。根據酸的消耗量乘以換算系數為蛋白質含量。筆者根據多年來操作經驗認為,
在檢驗過程中應注意如下三個環節。一、樣品、試劑加入量的控制。
二、1.稱取試樣的多少取決于樣品中蛋白質的高低。蛋白質中含氮量較恒定,通常是通過測定食品中氮的含量來確定蛋白質的含量。一般固體樣品稱取0.2-2.0g,半固體樣品稱取2—5g,液體樣品吸取10-20ml。樣品中含氮量低的可增加稱樣量。
三、2.硫酸的加入量,通常加20ml,但試樣量如超過5g時,應按每克試樣5ml的比例增加硫酸用量。否則試樣消化不造成結果偏低。3.消泡劑的加入。含脂肪或糖較多的食品在消化時產生大量泡沫,溢出瓶外,造成氮的損失,所以消化前可加入少量消泡齊lj。如:液體石蠟、硅消泡劑等。
四、4.催化劑的加入量要適宜硫酸銅是的催化劑,效果好,價格便宜,環境污染小,而且是蒸餾加堿時的指示劑。硫酸鉀可加快有機物的分解,使硫酸沸點從34.0℃提高到40.0℃以上,但加入量不能太大,否則溫度過高會使銨鹽分解而文——胡惠敏造成損失,除硫酸鉀外硫酸鈉也有同樣作用。5.難消化的樣品還可適當加入少量過氧化氫,次氯酸鈉等氧化劑加速有機物氧化。

五、二、樣品消化處理。1.樣品一定要移入干燥的凱氏燒瓶中,否則樣品易粘在瓶壁上不易消化。加硫酸時應將附在瓶壁上的粉末仔細洗至瓶中,使樣品全部消化。還有在消化時注意轉動凱氏燒瓶,利用冷凝酸液將附在瓶壁上的碳粒沖下促進消化。2.樣品與試劑加入搖勻后瓶口應放一小漏斗,將瓶傾斜45。角斜至有小孔的石棉網上,小心加熱,避免噴濺。待瓶內試樣全部碳化,泡沫停止后,再加強火力,并保持瓶內液體微沸,至液體呈澄清透明的藍綠色后再加熱半小時,樣品即消化。三、蒸餾過程中條件的控制。

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