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人CD38分子(CD38)真核蛋白

參  考  價:1259 - 3959 /盒
具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 所在地

    上海市

更新時間:2024-07-05 12:41:14瀏覽次數(shù):265次

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產(chǎn)品規(guī)格 10μg50μg200μg1mg5mg 分類 蛋白質(zhì)
含量 98% 級別 試驗試劑LR
英文名稱 Eukaryotic Cluster Of Differentiation 38 (CD38) 物種 Homo sapiens (Human,人)
型號 CS-D3075 性狀 凍干粉
人CD38分子(CD38)真核蛋白的相關(guān)產(chǎn)品:基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP13)重組蛋白基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)重組蛋白基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP8)重組蛋白肌肌酸激酶(CKM)重組蛋白前列腺酸性磷酸酶(PAP)重組蛋白半乳糖苷酶β(GLb)重組蛋白谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)重組蛋白基質(zhì)金屬蛋白酶23B(MMP23B)重組蛋白

人CD38分子(CD38)真核蛋白CD38分子(CD38)真核蛋白

人CD38分子(CD38)真核蛋白

產(chǎn)品名稱:CD38分子(CD38)真核蛋白

英文名稱:Eukaryotic Cluster Of Differentiation 38 (CD38)

cADPRH; ADPRC 1; c-ADPRH; T10; p45; 2'-phospho-ADP-ribosyl cyclase/2'-phospho-cyclic-ADP-ribose transferase; ADP-ribosyl cyclase 1

型號:CS-D3075

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

CD & AM

酶與激酶

代謝通路

腫瘤免疫

感染免疫

內(nèi)分泌學(xué)

骨骼代謝

物種:Homo sapiens (Human,人)

來源:真核表達

宿主293F cell

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位::細胞膜

預(yù)測分子量:13.1kDa

實際分子量:18-25kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽:Ala200~Ile300 with N-terminal His Tag

緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)

性狀:凍干粉

純度:> 80%

等電點:6.2

應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格:10μg50μg200μg1mg5mg

 


人CD38分子(CD38)真核蛋白蛋白方法/步驟:

人CD38分子(CD38)真核蛋白

一、其中碳氫被氧化為二氧化碳和水逸出,蛋白質(zhì)中的氮轉(zhuǎn)化為氨與硫酸結(jié)合生成硫酸氯在硫酸中,然后加堿蒸餾,使氨逸出,用硼酸吸收,再以硫酸或鹽酸標準溶液滴定。根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù)為蛋白質(zhì)含量。筆者根據(jù)多年來操作經(jīng)驗認為,
在檢驗過程中應(yīng)注意如下三個環(huán)節(jié)。一、樣品、試劑加入量的控制。
二、1.稱取試樣的多少取決于樣品中蛋白質(zhì)的高低。蛋白質(zhì)中含氮量較恒定,通常是通過測定食品中氮的含量來確定蛋白質(zhì)的含量。一般固體樣品稱取0.2-2.0g,半固體樣品稱取2—5g,液體樣品吸取10-20ml。樣品中含氮量低的可增加稱樣量。
三、2.硫酸的加入量,通常加20ml,但試樣量如超過5g時,應(yīng)按每克試樣5ml的比例增加硫酸用量。否則試樣消化不造成結(jié)果偏低。3.消泡劑的加入。含脂肪或糖較多的食品在消化時產(chǎn)生大量泡沫,溢出瓶外,造成氮的損失,所以消化前可加入少量消泡齊lj。如:液體石蠟、硅消泡劑等。
四、4.催化劑的加入量要適宜硫酸銅是的催化劑,效果好,價格便宜,環(huán)境污染小,而且是蒸餾加堿時的指示劑。硫酸鉀可加快有機物的分解,使硫酸沸點從34.0℃提高到40.0℃以上,但加入量不能太大,否則溫度過高會使銨鹽分解而文——胡惠敏造成損失,除硫酸鉀外硫酸鈉也有同樣作用。5.難消化的樣品還可適當加入少量過氧化氫,次氯酸鈉等氧化劑加速有機物氧化。

五、二、樣品消化處理。1.樣品一定要移入干燥的凱氏燒瓶中,否則樣品易粘在瓶壁上不易消化。加硫酸時應(yīng)將附在瓶壁上的粉末仔細洗至瓶中,使樣品全部消化。還有在消化時注意轉(zhuǎn)動凱氏燒瓶,利用冷凝酸液將附在瓶壁上的碳粒沖下促進消化。2.樣品與試劑加入搖勻后瓶口應(yīng)放一小漏斗,將瓶傾斜45。角斜至有小孔的石棉網(wǎng)上,小心加熱,避免噴濺。待瓶內(nèi)試樣全部碳化,泡沫停止后,再加強火力,并保持瓶內(nèi)液體微沸,至液體呈澄清透明的藍綠色后再加熱半小時,樣品即消化。三、蒸餾過程中條件的控制。

蛋白實驗注意事項:人CD38分子(CD38)真核蛋白1、樣本處理:

采樣、存儲和處理樣本要規(guī)范,避免凍融循環(huán)。防止樣本污染,保持樣本的純度。

2、樣本分離和制備:

使用合適的分離方法,如SDS-PAGE或液相色譜。保持儀器和試劑的干凈,防止污染。

3、樣本標記和標準化:

選擇合適的蛋白質(zhì)標記方法,確保標記效率和穩(wěn)定性。

人CD38分子(CD38)真核蛋白


4、質(zhì)譜分析:

確保質(zhì)譜儀和其他相關(guān)設(shè)備的校準和性能處于狀態(tài),并保持質(zhì)譜分析條件的一致

5、數(shù)據(jù)處理和分析:

峰提取、質(zhì)譜校準和蛋白質(zhì)定量要仔細進行,使用專業(yè)工具。使用統(tǒng)計學(xué)方法分析數(shù)據(jù),進行多重假設(shè)校正。

6、技術(shù)重復(fù)和質(zhì)量控制:

進行技術(shù)重復(fù),包括陽性和陰性對照組。確保實驗的準確性和可重復(fù)性。

下面是公司現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:

人CD38分子(CD38)真核蛋白


G蛋白偶聯(lián)受體152ELISA試劑盒

小鼠甲硫氨酰氨肽酶2(METAP2)重組蛋白

互生蛋白β1ELISA試劑盒

犬中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)重組蛋白

外切β1,4葡聚糖纖維二糖水解(C1)測試盒

人半乳糖苷酶β(GLb)重組蛋白

羧酯(CarE)測試盒

犬丙酮酸激酶同工酶R/L(PKLR)重組蛋白

臂板蛋白3FELISA試劑盒

人基質(zhì)金屬蛋白酶11(MMP11)重組蛋白

不均一核核糖核蛋白UELISA試劑盒

雞組織蛋白酶K(CTSK)重組蛋白

人多巴胺D2受體(D2R)ELISA Kit

人乳過氧化物酶(LPO)重組蛋白

小鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)試劑盒ELISA

大鼠脂蛋白脂酶(LPL)重組蛋白

人視網(wǎng)膜母細胞瘤抑制蛋白(pRB) ELISA檢測試劑盒

大鼠顆粒酶M(GZMM)重組蛋白

人鉤端螺旋體IgG(Leptospira)試劑盒ELISA

人內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1(ECE1)重組蛋白

牛紐布病毒RT-PCR試劑盒

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)重組蛋白

粘質(zhì)沙雷菌PCR檢測試劑盒

小鼠血紅素氧合酶1(HO1)重組蛋白

嗜肺軍團菌PCR試劑盒

CD38分子(CD38)真核蛋白人解整合素金屬蛋白酶8(ADAM8)重組蛋白

猿分支桿菌PCR檢測試劑盒

大鼠氨基己糖苷酶Bβ(HEXb)重組蛋白

含麩質(zhì)谷物源性PCR試劑盒

豬髓過氧化物酶(MPO)重組蛋白

 


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