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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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人N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶2(ASAH2)真核蛋白

參  考  價(jià):1259 - 3959 /盒
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更新時(shí)間:2024-07-05 12:37:57瀏覽次數(shù):276次

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英文名稱 Eukaryotic N-Acylsphingosine Amidohydrolase 2 (ASA 物種 Homo sapiens (Human,人)
型號(hào) CS-D3067 性狀 凍干粉
人N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶2(ASAH2)真核蛋白的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠糖合酶1(CHSY1)重組蛋白小鼠單磷酸腺苷脫氨酶3(AMPD3)重組蛋白人鞘磷脂磷酸二酯酶4(SMPD4)重組蛋白小鼠多巴脫羧酶(DDC)重組蛋白大鼠組蛋白脫乙酰基酶10(HDAC10)重組蛋白人N-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(NAT5)重組蛋白大鼠睪蛋白(TEST1)重組蛋白人組蛋白脫乙酰基酶8(HDAC8)重組蛋白

人N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶2(ASAH2)真核蛋白N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶2(ASAH2)真核蛋白

人N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶2(ASAH2)真核蛋白

產(chǎn)品名稱:N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶2(ASAH2)真核蛋白

英文名稱:Eukaryotic N-Acylsphingosine Amidohydrolase 2 (ASAH2)

HNAC1; non-lysosomal ceramidase; Neutral ceramidase

型號(hào):CS-D3067

酶與激酶

物種:Homo sapiens (Human,人)

來(lái)源:真核表達(dá)

宿主293F cell

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位::細(xì)胞膜

預(yù)測(cè)分子量:106.0kDa

實(shí)際分子量:100kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽:Phe99~Ile780 with N-terminal His Tag and C-terminal Fc Region of Human IgG1

緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)

性狀:凍干粉

純度:> 80%

等電點(diǎn):7.2

應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格:10μg50μg200μg1mg5mg

 


人N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶2(ASAH2)真核蛋白蛋白方法/步驟:

人N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶2(ASAH2)真核蛋白

一、其中碳?xì)浔谎趸癁槎趸己退莩觯鞍踪|(zhì)中的氮轉(zhuǎn)化為氨與硫酸結(jié)合生成硫酸氯在硫酸中,然后加堿蒸餾,使氨逸出,用硼酸吸收,再以硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù)為蛋白質(zhì)含量。筆者根據(jù)多年來(lái)操作經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為,
在檢驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)注意如下三個(gè)環(huán)節(jié)。一、樣品、試劑加入量的控制。
二、1.稱取試樣的多少取決于樣品中蛋白質(zhì)的高低。蛋白質(zhì)中含氮量較恒定,通常是通過(guò)測(cè)定食品中氮的含量來(lái)確定蛋白質(zhì)的含量。一般固體樣品稱取0.2-2.0g,半固體樣品稱取2—5g,液體樣品吸取10-20ml。樣品中含氮量低的可增加稱樣量。
三、2.硫酸的加入量,通常加20ml,但試樣量如超過(guò)5g時(shí),應(yīng)按每克試樣5ml的比例增加硫酸用量。否則試樣消化不造成結(jié)果偏低。3.消泡劑的加入。含脂肪或糖較多的食品在消化時(shí)產(chǎn)生大量泡沫,溢出瓶外,造成氮的損失,所以消化前可加入少量消泡齊lj。如:液體石蠟、硅消泡劑等。
四、4.催化劑的加入量要適宜硫酸銅是的催化劑,效果好,價(jià)格便宜,環(huán)境污染小,而且是蒸餾加堿時(shí)的指示劑。硫酸鉀可加快有機(jī)物的分解,使硫酸沸點(diǎn)從34.0℃提高到40.0℃以上,但加入量不能太大,否則溫度過(guò)高會(huì)使銨鹽分解而文——胡惠敏造成損失,除硫酸鉀外硫酸鈉也有同樣作用。5.難消化的樣品還可適當(dāng)加入少量過(guò)氧化氫,次氯酸鈉等氧化劑加速有機(jī)物氧化。

五、二、樣品消化處理。1.樣品一定要移入干燥的凱氏燒瓶中,否則樣品易粘在瓶壁上不易消化。加硫酸時(shí)應(yīng)將附在瓶壁上的粉末仔細(xì)洗至瓶中,使樣品全部消化。還有在消化時(shí)注意轉(zhuǎn)動(dòng)凱氏燒瓶,利用冷凝酸液將附在瓶壁上的碳粒沖下促進(jìn)消化。2.樣品與試劑加入搖勻后瓶口應(yīng)放一小漏斗,將瓶?jī)A斜45。角斜至有小孔的石棉網(wǎng)上,小心加熱,避免噴濺。待瓶?jī)?nèi)試樣全部碳化,泡沫停止后,再加強(qiáng)火力,并保持瓶?jī)?nèi)液體微沸,至液體呈澄清透明的藍(lán)綠色后再加熱半小時(shí),樣品即消化。三、蒸餾過(guò)程中條件的控制。

蛋白實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):人N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶2(ASAH2)真核蛋白1、樣本處理:

采樣、存儲(chǔ)和處理樣本要規(guī)范,避免凍融循環(huán)。防止樣本污染,保持樣本的純度。

2、樣本分離和制備:

使用合適的分離方法,如SDS-PAGE或液相色譜。保持儀器和試劑的干凈,防止污染。

3、樣本標(biāo)記和標(biāo)準(zhǔn)化:

選擇合適的蛋白質(zhì)標(biāo)記方法,確保標(biāo)記效率和穩(wěn)定性。

人N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶2(ASAH2)真核蛋白


4、質(zhì)譜分析:

確保質(zhì)譜儀和其他相關(guān)設(shè)備的校準(zhǔn)和性能處于狀態(tài),并保持質(zhì)譜分析條件的一致

5、數(shù)據(jù)處理和分析:

峰提取、質(zhì)譜校準(zhǔn)和蛋白質(zhì)定量要仔細(xì)進(jìn)行,使用專業(yè)工具。使用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析數(shù)據(jù),進(jìn)行多重假設(shè)校正。

6、技術(shù)重復(fù)和質(zhì)量控制:

進(jìn)行技術(shù)重復(fù),包括陽(yáng)性和陰性對(duì)照組。確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

下面是公司現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:

人N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶2(ASAH2)真核蛋白


高爾基體蛋白A7ELISA試劑盒

豚鼠轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白(PALB)重組蛋白

骺蛋白聚糖ELISA試劑盒

碳酸酐酶Ⅳ(CA4)重組蛋白

N乙酰βD葡萄糖苷(NAG)測(cè)試盒

腸細(xì)胞激酶(ICK)重組蛋白

乙酰酯(AchE)測(cè)試盒

胍乙酸-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(GAMT)重組蛋白

芐氯su1ELISA試劑盒

天冬酰胺氨基葡萄糖酶(AGA)重組蛋白

布魯氏菌抗體IgGELISA試劑盒

抗酶抑制因子1(AZIN1)重組蛋白

人腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)ELISA檢測(cè)試劑盒

脲酰丙酸酶β(UPB1)重組蛋白

小鼠腎損傷分子1(Kim-1)ELISA檢測(cè)試劑盒

延胡索酸酶(FUM)重組蛋白

人腫瘤血管生長(zhǎng)因子(TAF) 試劑盒 ELISA

溶血磷脂酶Ⅰ(LYPLA1)重組蛋白

人庚型肝炎病毒(HGV)抗原試劑盒ELISA

酰基磷酸酶2(ACYP2)重組蛋白

牛免疫缺損病毒RT-PCR試劑盒

硫代硫酸鹽轉(zhuǎn)硫酶(TST)重組蛋白

通用/H亞型(AIV-U/AIV-H)核suan檢測(cè)試劑盒

嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)重組蛋白

腸侵襲性大腸桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶2(ASAH2)真核蛋白組織蛋白酶W(CTSW)重組蛋白

牛呼吸道合胞病毒PCR檢測(cè)試劑盒

天冬氨酰tRNA合成酶(DARS)重組蛋白

綿羊夏伯特線蟲(chóng)PCR試劑盒

核糖核酸外切酶1(ERI1)重組蛋白

 


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