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人腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)活性蛋白

參  考  價:1259 - 3959 /盒
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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    上海市

更新時間:2024-07-05 13:19:15瀏覽次數(shù):213次

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產(chǎn)品規(guī)格 10μg50μg200μg1mg5mg 分類 蛋白質(zhì)
含量 98% 級別 試驗試劑LR
英文名稱 Active Adenine Phosphoribosyltransferase (APRT) 物種 Homo sapiens (Human,人)
型號 CS-D3114 性狀 凍干粉
人腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)活性蛋白的相關(guān)產(chǎn)品:兔誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(NOS2)重組蛋白人脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂酶A2(LpPLA2)重組蛋白人CD26分子(CD26)重組蛋白人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1(PCK1)重組蛋白大鼠蛋白激酶Cβ1(PKCb1)重組蛋白大鼠腸堿性磷酸酶(ALPI)重組蛋白人絲裂原激活蛋白激酶14(MAPK14)重組蛋白大鼠鈣調(diào)磷酸酶(CaN)重組蛋白

人腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)活性蛋白人腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)活性蛋白

蛋白實驗注意事項:人腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)活性蛋白1、樣本處理:

采樣、存儲和處理樣本要規(guī)范,避免凍融循環(huán)。防止樣本污染,保持樣本的純度。

2、樣本分離和制備:

使用合適的分離方法,如SDS-PAGE或液相色譜。保持儀器和試劑的干凈,防止污染。

3、樣本標(biāo)記和標(biāo)準(zhǔn)化:

選擇合適的蛋白質(zhì)標(biāo)記方法,確保標(biāo)記效率和穩(wěn)定性。

人腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)活性蛋白


4、質(zhì)譜分析:

確保質(zhì)譜儀和其他相關(guān)設(shè)備的校準(zhǔn)和性能處于狀態(tài),并保持質(zhì)譜分析條件的一致

5、數(shù)據(jù)處理和分析:

峰提取、質(zhì)譜校準(zhǔn)和蛋白質(zhì)定量要仔細(xì)進(jìn)行,使用專業(yè)工具。使用統(tǒng)計學(xué)方法分析數(shù)據(jù),進(jìn)行多重假設(shè)校正。

6、技術(shù)重復(fù)和質(zhì)量控制:

進(jìn)行技術(shù)重復(fù),包括陽性和陰性對照組。確保實驗的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

人腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)活性蛋白

產(chǎn)品名稱:腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)活性蛋白

英文名稱:Active Adenine Phosphoribosyltransferase (APRT)

AMP; APRTase

型號:CS-D3114

酶與激酶

代謝通路

腎標(biāo)志物

物種:Homo sapiens (Human,人)

緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)

性狀:凍干粉

純度:> 97%

等電點(diǎn):6.8

應(yīng)用:Cellculture;ActivityAssays.

規(guī)格:10μg50μg200μg1mg5mg

 


人腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)活性蛋白蛋白方法/步驟:

人腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)活性蛋白

一、其中碳?xì)浔谎趸癁槎趸己退莩?,蛋白質(zhì)中的氮轉(zhuǎn)化為氨與硫酸結(jié)合生成硫酸氯在硫酸中,然后加堿蒸餾,使氨逸出,用硼酸吸收,再以硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù)為蛋白質(zhì)含量。筆者根據(jù)多年來操作經(jīng)驗認(rèn)為,
在檢驗過程中應(yīng)注意如下三個環(huán)節(jié)。一、樣品、試劑加入量的控制。
二、1.稱取試樣的多少取決于樣品中蛋白質(zhì)的高低。蛋白質(zhì)中含氮量較恒定,通常是通過測定食品中氮的含量來確定蛋白質(zhì)的含量。一般固體樣品稱取0.2-2.0g,半固體樣品稱取2—5g,液體樣品吸取10-20ml。樣品中含氮量低的可增加稱樣量。
三、2.硫酸的加入量,通常加20ml,但試樣量如超過5g時,應(yīng)按每克試樣5ml的比例增加硫酸用量。否則試樣消化不造成結(jié)果偏低。3.消泡劑的加入。含脂肪或糖較多的食品在消化時產(chǎn)生大量泡沫,溢出瓶外,造成氮的損失,所以消化前可加入少量消泡齊lj。如:液體石蠟、硅消泡劑等。
四、4.催化劑的加入量要適宜硫酸銅是的催化劑,效果好,價格便宜,環(huán)境污染小,而且是蒸餾加堿時的指示劑。硫酸鉀可加快有機(jī)物的分解,使硫酸沸點(diǎn)從34.0℃提高到40.0℃以上,但加入量不能太大,否則溫度過高會使銨鹽分解而文——胡惠敏造成損失,除硫酸鉀外硫酸鈉也有同樣作用。5.難消化的樣品還可適當(dāng)加入少量過氧化氫,次氯酸鈉等氧化劑加速有機(jī)物氧化。

五、二、樣品消化處理。1.樣品一定要移入干燥的凱氏燒瓶中,否則樣品易粘在瓶壁上不易消化。加硫酸時應(yīng)將附在瓶壁上的粉末仔細(xì)洗至瓶中,使樣品全部消化。還有在消化時注意轉(zhuǎn)動凱氏燒瓶,利用冷凝酸液將附在瓶壁上的碳粒沖下促進(jìn)消化。2.樣品與試劑加入搖勻后瓶口應(yīng)放一小漏斗,將瓶傾斜45。角斜至有小孔的石棉網(wǎng)上,小心加熱,避免噴濺。待瓶內(nèi)試樣全部碳化,泡沫停止后,再加強(qiáng)火力,并保持瓶內(nèi)液體微沸,至液體呈澄清透明的藍(lán)綠色后再加熱半小時,樣品即消化。三、蒸餾過程中條件的控制。

下面是公司現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:

人腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)活性蛋白


鳥苷suan激mei1ELISA試劑盒

3',5'-二磷酸核苷酸酶1(BPNT1)重組蛋白

饑餓su-O-乙?;D(zhuǎn)移meiELISA試劑盒

肌酸激酶B(CK-BB)天然蛋白

土壤無機(jī)磷(SPHOS)含量測試盒

胰輔脂酶(CLPS)卵白蛋白偶聯(lián)物

α酮戊二脫氫(αKGDH)測試盒

小鼠醌NADH脫氫酶1(NQO1)重組蛋白

保護(hù)suELISA試劑盒

ⅫB組磷脂酶A2(PLA2G12B)重組蛋白

補(bǔ)體蛋白9ELISA試劑盒

NADH脫氫酶5(ND5)重組蛋白

人N端前腦鈉su(NT-proBNP)ELISA Kit

大鼠腦膜瘤表達(dá)抗原5(MGEA5)重組蛋白

小鼠泛su蛋白(Ub)檢測試劑盒elisa

兔基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP13)重組蛋白

人細(xì)胞周期suD3(Cyclin-D3)ELISA檢測試劑盒

豬基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)重組蛋白

人骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試劑盒

人基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP8)重組蛋白

牛腺病毒3型 PCR 試劑盒

大鼠肌肌酸激酶(CKM)重組蛋白

呼吸道合胞病毒B 型(RSV-B)核suan檢測試劑盒

小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)重組蛋白

雞皮刺螨PCR檢測試劑盒

人腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)活性蛋白犬半乳糖苷酶β(GLb)重組蛋白

鯉春病毒PCR檢測試劑盒

豬谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)重組蛋白

貓支原體PCR試劑盒

豬基質(zhì)金屬蛋白酶23B(MMP23B)重組蛋白

 


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