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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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人過氧化氫酶(CAT)活性蛋白

參  考  價(jià):1259 - 3959 /盒
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時(shí)間:2024-07-05 13:55:23瀏覽次數(shù):154次

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產(chǎn)品規(guī)格 10μg50μg200μg1mg5mg 分類 蛋白質(zhì)
含量 98% 級(jí)別 試驗(yàn)試劑LR
英文名稱 Active Catalase (CAT) 物種 Homo sapiens (Human,人)
型號(hào) CS-D3170 性狀 凍干粉
人過氧化氫酶(CAT)活性蛋白的相關(guān)產(chǎn)品:蛋白O-巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶1(POFUT1)重組蛋白脫氧輔蛋白合酶(DHPS)重組蛋白含黃素單加氧酶2(FMO2)重組蛋白羧酸酯酶1(CES1)重組蛋白精胺合酶(SMS)重組蛋白組氨tRNA合成酶(HARS)重組蛋白谷氨酰脯氨酰tRNA合成酶(EPRS)重組蛋白脫氧胸苷酸激酶(DTYMK)重組蛋白

人過氧化氫酶(CAT)活性蛋白人過氧化氫酶(CAT)活性蛋白

蛋白實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):人過氧化氫酶(CAT)活性蛋白1、樣本處理:

采樣、存儲(chǔ)和處理樣本要規(guī)范,避免凍融循環(huán)。防止樣本污染,保持樣本的純度。

2、樣本分離和制備:

使用合適的分離方法,如SDS-PAGE或液相色譜。保持儀器和試劑的干凈,防止污染。

3、樣本標(biāo)記和標(biāo)準(zhǔn)化:

選擇合適的蛋白質(zhì)標(biāo)記方法,確保標(biāo)記效率和穩(wěn)定性。

人過氧化氫酶(CAT)活性蛋白


4、質(zhì)譜分析:

確保質(zhì)譜儀和其他相關(guān)設(shè)備的校準(zhǔn)和性能處于狀態(tài),并保持質(zhì)譜分析條件的一致

5、數(shù)據(jù)處理和分析:

峰提取、質(zhì)譜校準(zhǔn)和蛋白質(zhì)定量要仔細(xì)進(jìn)行,使用專業(yè)工具。使用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析數(shù)據(jù),進(jìn)行多重假設(shè)校正。

6、技術(shù)重復(fù)和質(zhì)量控制:

進(jìn)行技術(shù)重復(fù),包括陽(yáng)性和陰性對(duì)照組。確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

人過氧化氫酶(CAT)活性蛋白

產(chǎn)品名稱:過氧化氫酶(CAT)活性蛋白

英文名稱:Active Catalase (CAT)

酶與激酶

型號(hào):CS-D3170

代謝通路

肝膽病學(xué)

物種:Homo sapiens (Human,人)

緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)

性狀:凍干粉

純度:> 95%

等電點(diǎn):6.9

應(yīng)用:Cellculture;ActivityAssays.

規(guī)格:10μg50μg200μg1mg5mg

 


人過氧化氫酶(CAT)活性蛋白蛋白方法/步驟:

人過氧化氫酶(CAT)活性蛋白

一、其中碳?xì)浔谎趸癁槎趸己退莩?,蛋白質(zhì)中的氮轉(zhuǎn)化為氨與硫酸結(jié)合生成硫酸氯在硫酸中,然后加堿蒸餾,使氨逸出,用硼酸吸收,再以硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù)為蛋白質(zhì)含量。筆者根據(jù)多年來(lái)操作經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為,
在檢驗(yàn)過程中應(yīng)注意如下三個(gè)環(huán)節(jié)。一、樣品、試劑加入量的控制。
二、1.稱取試樣的多少取決于樣品中蛋白質(zhì)的高低。蛋白質(zhì)中含氮量較恒定,通常是通過測(cè)定食品中氮的含量來(lái)確定蛋白質(zhì)的含量。一般固體樣品稱取0.2-2.0g,半固體樣品稱取2—5g,液體樣品吸取10-20ml。樣品中含氮量低的可增加稱樣量。
三、2.硫酸的加入量,通常加20ml,但試樣量如超過5g時(shí),應(yīng)按每克試樣5ml的比例增加硫酸用量。否則試樣消化不造成結(jié)果偏低。3.消泡劑的加入。含脂肪或糖較多的食品在消化時(shí)產(chǎn)生大量泡沫,溢出瓶外,造成氮的損失,所以消化前可加入少量消泡齊lj。如:液體石蠟、硅消泡劑等。
四、4.催化劑的加入量要適宜硫酸銅是的催化劑,效果好,價(jià)格便宜,環(huán)境污染小,而且是蒸餾加堿時(shí)的指示劑。硫酸鉀可加快有機(jī)物的分解,使硫酸沸點(diǎn)從34.0℃提高到40.0℃以上,但加入量不能太大,否則溫度過高會(huì)使銨鹽分解而文——胡惠敏造成損失,除硫酸鉀外硫酸鈉也有同樣作用。5.難消化的樣品還可適當(dāng)加入少量過氧化氫,次氯酸鈉等氧化劑加速有機(jī)物氧化。

五、二、樣品消化處理。1.樣品一定要移入干燥的凱氏燒瓶中,否則樣品易粘在瓶壁上不易消化。加硫酸時(shí)應(yīng)將附在瓶壁上的粉末仔細(xì)洗至瓶中,使樣品全部消化。還有在消化時(shí)注意轉(zhuǎn)動(dòng)凱氏燒瓶,利用冷凝酸液將附在瓶壁上的碳粒沖下促進(jìn)消化。2.樣品與試劑加入搖勻后瓶口應(yīng)放一小漏斗,將瓶?jī)A斜45。角斜至有小孔的石棉網(wǎng)上,小心加熱,避免噴濺。待瓶?jī)?nèi)試樣全部碳化,泡沫停止后,再加強(qiáng)火力,并保持瓶?jī)?nèi)液體微沸,至液體呈澄清透明的藍(lán)綠色后再加熱半小時(shí),樣品即消化。三、蒸餾過程中條件的控制。

下面是公司現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:

人過氧化氫酶(CAT)活性蛋白


解整合su樣金屬蛋白mei15ELISA試劑盒

人兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)活性蛋白

5脂加氧meiELISA試劑盒

小鼠磷脂爬行酶3(PLSCR3)重組蛋白

土壤亞硝還原(SNiR)測(cè)試盒

小鼠胞漿-5',3'-核苷酸酶(NT5C)重組蛋白

檸檬合(CS)測(cè)試盒

人色氨酰tRNA合成酶2(WARS2)重組蛋白

胞漿磷蛋白3ELISA試劑盒

小鼠過氧化物酶體生物合成因子19(PEX19)重組蛋白

博來(lái)霉su水解meiELISA試劑盒

大鼠鈣蛋白酶11(CAPN11)重組蛋白

人鱗狀細(xì)胞癌相關(guān)抗原(SCCAg)ELISA Kit

人透明質(zhì)酸酶(HAase)重組蛋白

小鼠腫瘤標(biāo)志物(CA724)elisa試劑盒

大鼠羧酸酯酶2(CES2)重組蛋白

人肝脂mei(HL)ELISA檢測(cè)試劑盒

人糖原合酶2(GYS2)重組蛋白

人果糖二磷suan醛縮meiA(ALDOA)試劑盒ELISA

大鼠肉毒堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶1C(CPT1C)重組蛋白

諾氏瘧原蟲PCR試劑盒

小鼠糖合酶3(CHSY3)重組蛋白

腸集聚性大腸桿菌(EAEC)核suan檢測(cè)試劑盒

小鼠雙腎上腺皮質(zhì)激素樣激酶2(DCLK2)重組蛋白

庫(kù)蠓通用PCR檢測(cè)試劑盒

人過氧化氫酶(CAT)活性蛋白人甘油磷酸二酯磷酸二酯酶1(GDE1)重組蛋白

柯薩奇病毒A16型PCR檢測(cè)試劑盒

小鼠單磷酸腺苷脫氨酶2(AMPD2)重組蛋白

貓免疫缺陷病毒RT-PCR試劑盒

小鼠尿卟啉原脫羧酶(UROD)重組蛋白

 


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