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更新時(shí)間:2024-07-05 13:54:53瀏覽次數(shù):181次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線產(chǎn)品規(guī)格 | 10μg50μg200μg1mg5mg | 分類 | 蛋白質(zhì) |
---|---|---|---|
含量 | 98% | 級(jí)別 | 試驗(yàn)試劑LR |
英文名稱 | Active Ribonuclease A (RNase A) | 物種 | Homo sapiens (Human,人) |
型號(hào) | CS-D3168 | 性狀 | 凍干粉 |
人核糖核酸酶A(RNase A)活性蛋白
蛋白實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):1、樣本處理:
采樣、存儲(chǔ)和處理樣本要規(guī)范,避免凍融循環(huán)。防止樣本污染,保持樣本的純度。
2、樣本分離和制備:
使用合適的分離方法,如SDS-PAGE或液相色譜。保持儀器和試劑的干凈,防止污染。
3、樣本標(biāo)記和標(biāo)準(zhǔn)化:
選擇合適的蛋白質(zhì)標(biāo)記方法,確保標(biāo)記效率和穩(wěn)定性。
4、質(zhì)譜分析:
確保質(zhì)譜儀和其他相關(guān)設(shè)備的校準(zhǔn)和性能處于狀態(tài),并保持質(zhì)譜分析條件的一致
5、數(shù)據(jù)處理和分析:
峰提取、質(zhì)譜校準(zhǔn)和蛋白質(zhì)定量要仔細(xì)進(jìn)行,使用專業(yè)工具。使用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析數(shù)據(jù),進(jìn)行多重假設(shè)校正。
6、技術(shù)重復(fù)和質(zhì)量控制:
進(jìn)行技術(shù)重復(fù),包括陽(yáng)性和陰性對(duì)照組。確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
產(chǎn)品名稱:核糖核酸酶A(RNase A)活性蛋白
英文名稱:Active Ribonuclease A (RNase A)
RNASE1; RNASE; Rnase-A; RNase UpI-1; RIB-1; Ribonuclease,RNase A Family,1(Pancreatic)
型號(hào):CS-D3168
酶與激酶
物種:Homo sapiens (Human,人)
緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性狀:凍干粉
純度:> 90%
等電點(diǎn):8.8
應(yīng)用:Cellculture;ActivityAssays.
規(guī)格:10μg50μg200μg1mg5mg
一、其中碳?xì)浔谎趸癁槎趸己退莩觯鞍踪|(zhì)中的氮轉(zhuǎn)化為氨與硫酸結(jié)合生成硫酸氯在硫酸中,然后加堿蒸餾,使氨逸出,用硼酸吸收,再以硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù)為蛋白質(zhì)含量。筆者根據(jù)多年來(lái)操作經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為,
在檢驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)注意如下三個(gè)環(huán)節(jié)。一、樣品、試劑加入量的控制。
二、1.稱取試樣的多少取決于樣品中蛋白質(zhì)的高低。蛋白質(zhì)中含氮量較恒定,通常是通過(guò)測(cè)定食品中氮的含量來(lái)確定蛋白質(zhì)的含量。一般固體樣品稱取0.2-2.0g,半固體樣品稱取2—5g,液體樣品吸取10-20ml。樣品中含氮量低的可增加稱樣量。
三、2.硫酸的加入量,通常加20ml,但試樣量如超過(guò)5g時(shí),應(yīng)按每克試樣5ml的比例增加硫酸用量。否則試樣消化不造成結(jié)果偏低。3.消泡劑的加入。含脂肪或糖較多的食品在消化時(shí)產(chǎn)生大量泡沫,溢出瓶外,造成氮的損失,所以消化前可加入少量消泡齊lj。如:液體石蠟、硅消泡劑等。
四、4.催化劑的加入量要適宜硫酸銅是的催化劑,效果好,價(jià)格便宜,環(huán)境污染小,而且是蒸餾加堿時(shí)的指示劑。硫酸鉀可加快有機(jī)物的分解,使硫酸沸點(diǎn)從34.0℃提高到40.0℃以上,但加入量不能太大,否則溫度過(guò)高會(huì)使銨鹽分解而文——胡惠敏造成損失,除硫酸鉀外硫酸鈉也有同樣作用。5.難消化的樣品還可適當(dāng)加入少量過(guò)氧化氫,次氯酸鈉等氧化劑加速有機(jī)物氧化。
五、二、樣品消化處理。1.樣品一定要移入干燥的凱氏燒瓶中,否則樣品易粘在瓶壁上不易消化。加硫酸時(shí)應(yīng)將附在瓶壁上的粉末仔細(xì)洗至瓶中,使樣品全部消化。還有在消化時(shí)注意轉(zhuǎn)動(dòng)凱氏燒瓶,利用冷凝酸液將附在瓶壁上的碳粒沖下促進(jìn)消化。2.樣品與試劑加入搖勻后瓶口應(yīng)放一小漏斗,將瓶?jī)A斜45。角斜至有小孔的石棉網(wǎng)上,小心加熱,避免噴濺。待瓶?jī)?nèi)試樣全部碳化,泡沫停止后,再加強(qiáng)火力,并保持瓶?jī)?nèi)液體微沸,至液體呈澄清透明的藍(lán)綠色后再加熱半小時(shí),樣品即消化。三、蒸餾過(guò)程中條件的控制。
下面是公司現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:
解整合su金屬蛋白mei15ELISA試劑盒 | 人胸苷酸合成酶(TYMS)活性蛋白 |
5羥吲哚乙suanELISA試劑盒 | 人Aurora激酶C(AURKC)重組蛋白 |
土壤淀粉測(cè)試盒 | 小鼠Aurora激酶C(AURKC)重組蛋白 |
檸檬合(CS)測(cè)試盒 | 小鼠羰基還原酶1(CBR1)重組蛋白 |
胞漿磷蛋白4ELISA試劑盒 | 大鼠泛素特異性肽酶1(USP1)重組蛋白 |
補(bǔ)體C1qELISA試劑盒 | 大鼠芳香胺-N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶(AANAT)重組蛋白 |
人癌胚鐵蛋白(CEF) ELISA檢測(cè)試劑盒 | 人假尿苷酸合酶1(PUS1)重組蛋白 |
小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISA檢測(cè)試劑盒 | 人核酸外切酶1(EXO1)重組蛋白 |
人天門冬氨suan轉(zhuǎn)氨mei/谷草轉(zhuǎn)氨mei(GOT/GPT) 試劑盒 ELISA | 小鼠2',3'-環(huán)核苷酸3'-磷酸二酯酶(CNP)重組蛋白 |
人果糖胺(FRA)檢測(cè)試劑盒elisa | 大鼠嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)重組蛋白 |
諾氏瘧原蟲(chóng)PCR試劑盒 | 人天冬酰tRNA合成酶(NARS)重組蛋白 |
麻風(fēng)桿菌(ML)核suan檢測(cè)試劑盒 | 小鼠纈氨酰tRNA合成酶(VARS)重組蛋白 |
泰澤隱孢子蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒 | 人核糖核酸酶A(RNase A)活性蛋白小鼠核糖核酸酶H2亞基A(RNASEH2A)重組蛋白 |
軍團(tuán)菌16S rRNA基因(386bp)常規(guī)PCR檢測(cè)試劑盒 | 小鼠氨基乙二酸轉(zhuǎn)氨酶(AADAT)重組蛋白 |
貓傳染性腹膜炎病毒(貓傳腹病毒)PCR試劑盒 | 小鼠碳酸酐酶ⅩⅢ(CA13)重組蛋白 |
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