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上海莼試生物技術有限公司
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A-375 (人惡性黑色素瘤細胞)

參  考  價:900 - 3800 /瓶
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

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    其他品牌

  • 廠商性質

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2024-07-15 10:18:00瀏覽次數:204次

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規格 1×106cells/T25培養瓶 種屬
貨號 CS-X2014 細胞形態 上皮細胞樣
A-375 (人惡性黑色素瘤細胞)公司正在出售的產品:H14 亞型流感病毒核酸檢測試劑盒ACA-IgG 小鼠抗心磷脂抗體IgGELISA檢測試劑盒H15 亞型流感病毒核酸檢測試劑盒PTHrP 小鼠甲狀旁腺激素相關蛋白ELISA檢測試劑盒H16 亞型流感病毒核酸檢測試劑盒GAD-Ab 小鼠脫羧酶自身抗體ELISA檢測試劑盒N1 亞型流感病毒核酸檢測試劑盒i-PTH 小鼠全段甲狀旁腺素ELISA

A-375 (人惡性黑色素瘤細胞)A-375 (人惡性黑色素瘤細胞)

規格

1×10?cells/T25培養瓶

鑒定

STR鑒定正確

種屬

貨號

CS-X2014

生長特性

貼壁細胞

細胞形態

上皮細胞樣

溫度

液氮

推薦換液頻率

2-3次/周

推薦傳代比例

1:3-1:4

凍存液

55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

別稱 A 375; A375; A375-MEL; A375-mel; A375mel

種屬 人類

年齡(性別) 女性,54歲

組織來源 皮膚;惡性黑色素瘤

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 上皮細胞樣

背景描述 A-375細胞源自一位54歲女性,是由D·J·Giard等人建立的一系列細胞株中的一株。A-375細胞在抗胸腺細胞球蛋白、血清處理的NIH瑞士小鼠中形成類似于惡性黑素瘤的快速增長的皮下腫瘤;A-375在普通成纖維細胞和瓊脂上形成克隆。

生物安全等級 1

生長培養基 DMEM+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~24-32小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

致瘤性 Yes, in immunosuppressed mice.

保藏機構 ATCC; CRL-1619 ATCC; CRL-7904 BCRC; 60039 BCRJ; 0278

A-375 (人惡性黑色素瘤細胞)注意事項:

A-375 (人惡性黑色素瘤細胞)

1、收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

2、收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態,100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。

3、由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響,故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態,故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。

4、所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

細胞處理:

A-375 (人惡性黑色素瘤細胞)

1)凍存細胞的復蘇:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達70%-90%,即可進行傳代培養。該細胞為懸浮和輕微的貼壁細胞,傳代可以參考以下方法:

1、收集:將培養瓶中的懸浮的細胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。由于細胞貼壁不牢PBS潤洗后細胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中。

2、加入0.25%(w / v)0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

3、將收集到的懸浮細胞、pbs清洗液中的細胞和消化下來的貼壁細胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養液后重懸混勻后將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存:收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。下面T25瓶為例:

1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數板計數,來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.

2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數、日期等信息。

3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續查閱和使用。

操作步驟:

A-375 (人惡性黑色素瘤細胞)

步驟1:從冰箱拿出無血清非程序凍存液,待用

步驟2:離心收集對數生長期的細胞(貼壁細胞消化下來離心,懸浮細胞直接離心,轉速1200rpm或250g,時間3min)

步驟3:棄上清,加入適量無血清非程序凍存液,重懸細胞

步驟4:按照1~1.5mL/管的量分裝到凍存管中,擰緊管蓋,做好標記

步驟5:將凍存管直接移入-80℃冰箱中,24h后轉移至液氮長期保存

A-375 (人惡性黑色素瘤細胞)

在沒有凍存盒或者非程序凍存液時,可以選擇手動梯度降溫。但手動梯度降溫不適用于所有細胞,且效果不穩定,同樣需要先做凍存測試。

公司正在出售的產品:

A-375 (人惡性黑色素瘤細胞)


COS-7 (非洲綠猴SV40轉化的腎細胞)

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NIH/3T3 (小鼠胚胎細胞)

NR8383 [AgC11x3A; NR8383.1] (大鼠肺泡巨噬細胞)

NRK (大鼠腎細胞)

NRK-52E (大鼠腎細胞)

OK (負鼠腎細胞)

D二聚體(D2D)檢測試劑盒

Toll樣受體9(TLR-9/CD289)檢測試劑盒

豬細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)試劑盒elisa

大鼠5核苷suanmei(5-NT)ELISA檢測試劑盒

草莓黃單胞菌PCR試劑盒

奧爾森派琴蟲PCR試劑盒

牛型放線菌PCR檢測試劑盒

蜂房小甲蟲PCR檢測試劑盒

阿氏疏螺旋體(阿氏包柔螺旋體)PCR試劑盒

紫菀探針法PCR鑒定試劑盒

轉基因植物Bar基因核suan檢測試劑盒

A-375 (人惡性黑色素瘤細胞)阿馬帕里病毒PCR檢測試劑盒

H7N9 病毒PCR檢測試劑盒

轉基因植物EPSPS基因PCR檢測試劑盒

鵝裂口線蟲PCR檢測試劑盒

 


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