注意事項：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復凍融會導致其逐漸失活。盡管經測試本試劑反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當分裝保存。反復凍融過程中，可能會導致檢測試劑中出現少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經測試不會影響后續的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產生相互干擾。

3. CCK-8法細胞增殖檢測試劑盒使用說明中提供了檢測ATP標準品的方法，實際檢測細胞活力時通常并不需要檢測ATP標準品。

操作方法

1. 96 孔板加入細胞100μL/孔（約1×104），置37℃ 5%CO2 細胞培養箱培養24 小時。2.加入適當濃度的受試化合物。3.將96 孔板在37℃，含5% CO2 空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4. 向各孔中加入10 μl 的新型細胞增殖及毒性檢測溶液。

5. 37℃下孵育1～4 小時。

6. 酶標儀在450nm 波長處檢測每孔的光密度。

結果分析

1. 細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（培養基加新型細胞增殖及毒性檢測溶液，無細胞）或空白藥物孔OD 值（培養基加受試藥物的不同稀釋度加新型細胞增殖及毒性檢測溶液，無細胞），各重復孔的OD 值取均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

2. 求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。

此試劑盒是用于測定細胞增殖或毒性試驗中活細胞數目的一種高靈敏度，無放射性的比色檢測法。實驗的靈敏度比其它如MTT, XTT 或MTS 高。由于新型細胞增殖及毒性檢測溶液相當穩定，并且對細胞沒有毒性，可直接加入到細胞樣品中長時間孵育。

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細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

細胞生物學研究的常用技術有哪些：

1.顯微技術：包括顯微觀察,顯微操作.

2細胞組分分析技術：離心分離技術,生物大分子定位技術,定量細胞化學分析技術.
3.細胞工程：細胞培養。