姬姆薩染液(10×)細胞組織染色染前用蛋白酶等進行處理，然后再用姬姆薩染液染色，在染色體上，可以出現不同濃淡的橫紋樣著色。姬姆薩染液可將細胞核染成紫紅色或藍紫色，胞漿染成粉紅色，在光鏡下呈現出清晰的細胞及染色體圖像。

試劑盒組份：

10×姬姆薩染色原液 25mL

10×姬姆薩稀釋液 25mL

染色步驟1.根據需要量，取8ml 雙蒸水，加入姬姆薩原液1ml,再加入姬姆薩稀釋液1ml，混勻即為工作液，此工作液常溫可保存兩周（如果無法短期用完，請確保姬姆薩原液不要見到水或者其他緩沖液）。2.按常規方法制備血涂片，待血膜干后，用甲醇固定2～3 分鐘；3.將血涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加2~3 滴染色工作液，使覆蓋全部血膜（具體用量視樣品大小而定），室溫染色15～30 分鐘。4.用自來水緩慢從玻片一端沖洗(注意勿先倒去染液或直接對血膜沖洗)，涼干后鏡檢。

四、注意事項1.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。2.如果染色過濃或者過淡，請調整姬姆薩原液加入量（姬姆薩原液的稀釋比例是10 倍，但有時候可能會稀釋5 倍或者15 倍）。3.姬姆薩原液采用常規方法配制（姬姆色素：甘油：甲醇=1：66：66），請在使用時小心不要接觸到水。否則時間長了會失效。

儲存：2～8℃，避光，有效期12個月。

姬姆薩染料為天青色素、次甲藍的混合物，本染色液適于血液涂抹標本、血球、瘧原蟲、立克次體以及骨髓細胞、脊髓細胞等的染色。

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

細胞生物學研究的常用技術有哪些：

1.顯微技術：包括顯微觀察,顯微操作.

2細胞組分分析技術：離心分離技術,生物大分子定位技術,定量細胞化學分析技術.

3.細胞工程：細胞培養。

注意事項：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復凍融會導致其逐漸失活。盡管經測試本試劑反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當分裝保存。反復凍融過程中，可能會導致檢測試劑中出現少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經測試不會影響后續的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產生相互干擾。

3. 使用說明中提供了檢測ATP標準品的方法，實際檢測細胞活力時通常并不需要檢測ATP標準品。
公司正在出售的產品：