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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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細(xì)胞膜紅色熒光探針(DiI)

參  考  價(jià):320 - 3600 /盒
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時(shí)間:2024-08-13 11:46:18瀏覽次數(shù):442次

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貨號(hào) CS-C6349 貨期 1~3天
規(guī)格 10mg 英文名稱 DiIC18(3)
用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞膜紅色熒光探針(DiI)的相關(guān)產(chǎn)品:淀粉分支酶(SBE)測試盒(微量法)淀粉分支酶(SBE)測試盒(可見分光光度法)葡萄糖含量測試盒(微量法)葡萄糖含量測試盒(可見分光光度法)葡萄糖含量測試盒(HPLC)果糖含量測試盒(微量法)果糖含量測試盒(可見分光光度法)果糖含量測試盒(HPLC)淀粉含量測試盒(可見分光光度法)α-測試盒(微量法)

細(xì)胞膜紅色熒光探針(DiI)

商品介紹:

細(xì)胞膜紅色熒光探針(DiI) 

本探針是的細(xì)胞膜熒光探針之一,呈現(xiàn)橙紅色熒光。DiI是一種親脂性膜染料,進(jìn)入細(xì)胞膜后可以側(cè)向擴(kuò)散逐漸使整個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞膜被染色。DiI在進(jìn)入細(xì)胞膜之前熒光非常弱,僅當(dāng)進(jìn)入到細(xì)胞膜后才可以被激發(fā)出很強(qiáng)的熒光。DiI被激發(fā)后可以發(fā)出橙紅色的熒光,DiI和磷酯雙層膜結(jié)合后的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜參考下圖。其中,大激發(fā)波長為549nm,大發(fā)射波長為565nm。

商品屬性:

細(xì)胞膜紅色熒光探針(DiI) 

貨號(hào)

規(guī)格

貨期

英文名稱

CS-C6349

10mg

13

DiIC18(3)

細(xì)胞膜紅色熒光探針(DiI) 

分子式:C59H97ClN2O4

分子量:933.88

CAS:41085-99-8。

DiI可以溶解于無水乙醇、DMSO和DMF,溶解度約為1-2.5mg/ml。發(fā)現(xiàn)較難溶解時(shí)可以適當(dāng)加熱,并用超聲處理以促進(jìn)溶解。

DiI被廣泛用于正向或逆向的,活的或固定的神經(jīng)等細(xì)胞或組織的示蹤劑或長期示蹤劑。DiI通常不會(huì)影響細(xì)胞的生存力。被DiI標(biāo)記的神經(jīng)細(xì)胞在體外培養(yǎng)的條件下可以存活長達(dá)4周,在體內(nèi)可以長達(dá)一年。DiI在經(jīng)過固定的神經(jīng)元細(xì)胞膜上的遷移速率為0.2-0.6mm/day,在活的神經(jīng)元細(xì)胞膜上的的遷移速率為6mm/day。

DiI除了簡單的細(xì)胞膜熒光標(biāo)記外,還可以用于檢測細(xì)胞的融合和粘附,檢測發(fā)育或移植過程中細(xì)胞遷移,通過FRAP檢測脂在細(xì)胞膜上的擴(kuò)散,檢測細(xì)胞毒性和標(biāo)記脂蛋白等。

用于細(xì)胞膜熒光標(biāo)記時(shí),DiI的常用濃度為1-25μM,的濃度為5-10μM。DiI可以直接染色活的細(xì)胞或組織,染色時(shí)間通常為5-20分鐘。對(duì)于固定的細(xì)胞或組織,通常宜使用配制在PBS中的4%多聚進(jìn)行固定,使用其它不適當(dāng)?shù)墓潭ㄒ簳?huì)導(dǎo)致熒光背景較高。

注意事項(xiàng):熒光染料均存在淬滅問題,請(qǐng)盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。

儲(chǔ)存條件:4℃避光,有效期一年。

步驟和注意事項(xiàng):?

細(xì)胞膜紅色熒光探針(DiI)

準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)環(huán)境:?確保實(shí)驗(yàn)區(qū)域清潔,?使用酒精清潔計(jì)數(shù)板和蓋玻片,?然后用吸水紙輕輕擦干。?

細(xì)胞培養(yǎng):?

準(zhǔn)備試管或培養(yǎng)皿、?細(xì)胞培養(yǎng)基和待培養(yǎng)的細(xì)胞。?

取出保存于低溫下的細(xì)胞苗,?并加入培養(yǎng)基中,?搖晃混合均勻。?

用移液管將細(xì)胞培養(yǎng)基和細(xì)胞種植在試管或培養(yǎng)皿中。?

將試管或培養(yǎng)皿放置于恒溫培養(yǎng)箱中,?定期更換培養(yǎng)液。?

細(xì)胞凍存與復(fù)蘇:?

細(xì)胞系的凍存是將生長較好的傳代細(xì)胞懸浮在加有冷凍保護(hù)劑的溶液中,?以一定的冷凍速率降至零下某一溫度,?并在此溫度下對(duì)其長期保存的過程。?

復(fù)蘇則是將凍存的細(xì)胞系恢復(fù)到常溫的過程,?原則是“慢凍快融",?以較大限度地保存細(xì)胞活力。?

細(xì)胞計(jì)數(shù):?

制備細(xì)胞懸液,?使用消化單層培養(yǎng)細(xì)胞或收集懸浮培養(yǎng)細(xì)胞,?制成單個(gè)細(xì)胞懸液。?

在顯微鏡下,?用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格中的細(xì)胞數(shù),?細(xì)胞壓中線時(shí),?只計(jì)左側(cè)和上方者,?不計(jì)右側(cè)和下方者。?

熒光顯微鏡使用:?

使用熒光染料對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色,?并觀察細(xì)胞所發(fā)出的熒光信號(hào),?以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能。?

聚合酶鏈反應(yīng)(?PCR)?:?

準(zhǔn)備PCR反應(yīng)所需的DNA模板、?引物、?聚合酶和核苷酸。?

按照PCR反應(yīng)液配制表制備反應(yīng)液。?

在反應(yīng)器中加入反應(yīng)液,?開始PCR反應(yīng)。?

PCR反應(yīng)的成功與否,?可以通過電泳、?測序等方法進(jìn)一步確認(rèn)。?

轉(zhuǎn)染:?

準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染所需的載體DNA和細(xì)胞。?

制備轉(zhuǎn)染試劑,?將DNA載體溶解于轉(zhuǎn)染試劑中,?與細(xì)胞混合均勻。?

處理轉(zhuǎn)染細(xì)胞,?并進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。?

在操作過程中,?應(yīng)注意實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范,?避免隨意丟棄垃圾,?及時(shí)登記購買耗材或試劑,?保持實(shí)驗(yàn)環(huán)境的清潔和安全


細(xì)胞膜紅色熒光探針(DiI)


下列是公司正在出售的產(chǎn)品:

細(xì)胞膜紅色熒光探針(DiI)


鞭毛染色液(改良Ryu)

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過氧化物體增殖物激活受體α(PPARα)ELISA試劑盒

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3(TIC3)ELISA試劑盒

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Ancitabine hydrochloride

過氧化還原5(PRDX5)ELISA試劑盒

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過氧化還原4(PRDX4)ELISA試劑盒

AMPK變構(gòu)活化劑(YLF-466D

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過氧化還原2(PRDX2)ELISA試劑盒

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甘丙肽受體1(GALR1)ELISA試劑盒

Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE

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蟾蜍他靈(Bufotalin)

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雙去甲氧基姜黃(Bisdemethoxycurcumin)

果糖胺-3-(FN3K)ELISA試劑盒

HDAC-IN-1

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HLM006474

細(xì)胞膜紅色熒光探針(DiI)分揀連接蛋白3(SNX3)ELISA試劑盒

L-Ascorbic acid sodium

防御β118(DEFβ118)ELISA試劑盒

 


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