人鈣非依賴性磷脂酶A2(iPLA2)重組蛋白

產品名稱：鈣非依賴性磷脂酶A2(iPLA2)重組蛋白

英文名稱：Recombinant Phospholipase A2, Calcium Independent (iPLA2)

PLA2G6; CaI-PLA2; GVI; INAD1; PNPLA9; Ca2+ Independent PLA2; 85 kDa Calcium-Independent Phospholipase A2; Phospholipase A2,group VI(Cytosolic,Calcium-Independent)

型號：CS-D190

酶與激酶

代謝通路

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達

宿主E.coli

內毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：細胞質

預測分子量：32.0kDa

實際分子量：29kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Arg484~Ile701 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：100mM NaHCO3, 500mM NaCl緩沖液（pH8.3,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點：9.4

應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規格：10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白方法/步驟：

一、其中碳氫被氧化為二氧化碳和水逸出，蛋白質中的氮轉化為氨與硫酸結合生成硫酸氯在硫酸中，然后加堿蒸餾，使氨逸出，用硼酸吸收，再以硫酸或鹽酸標準溶液滴定。根據酸的消耗量乘以換算系數為蛋白質含量。筆者根據多年來操作經驗認為，
在檢驗過程中應注意如下三個環節。一、樣品、試劑加入量的控制。
二、1．稱取試樣的多少取決于樣品中蛋白質的高低。蛋白質中含氮量較恒定，通常是通過測定食品中氮的含量來確定蛋白質的含量。一般固體樣品稱取0．2-2．0g，半固體樣品稱取2—5g，液體樣品吸取10-20ml。樣品中含氮量低的可增加稱樣量。
三、2．硫酸的加入量，通常加20ml，但試樣量如超過5g時，應按每克試樣5ml的比例增加硫酸用量。否則試樣消化不造成結果偏低。3．消泡劑的加入。含脂肪或糖較多的食品在消化時產生大量泡沫，溢出瓶外，造成氮的損失，所以消化前可加入少量消泡齊lj。如：液體石蠟、硅消泡劑等。
四、4．催化劑的加入量要適宜硫酸銅是的催化劑，效果好，價格便宜，環境污染小，而且是蒸餾加堿時的指示劑。硫酸鉀可加快有機物的分解，使硫酸沸點從34．0℃提高到40．0℃以上，但加入量不能太大，否則溫度過高會使銨鹽分解而文——胡惠敏造成損失，除硫酸鉀外硫酸鈉也有同樣作用。5．難消化的樣品還可適當加入少量過氧化氫，次氯酸鈉等氧化劑加速有機物氧化。

五、二、樣品消化處理。1．樣品一定要移入干燥的凱氏燒瓶中，否則樣品易粘在瓶壁上不易消化。加硫酸時應將附在瓶壁上的粉末仔細洗至瓶中，使樣品全部消化。還有在消化時注意轉動凱氏燒瓶，利用冷凝酸液將附在瓶壁上的碳粒沖下促進消化。2．樣品與試劑加入搖勻后瓶口應放一小漏斗，將瓶傾斜45。角斜至有小孔的石棉網上，小心加熱，避免噴濺。待瓶內試樣全部碳化，泡沫停止后，再加強火力，并保持瓶內液體微沸，至液體呈澄清透明的藍綠色后再加熱半小時，樣品即消化。三、蒸餾過程中條件的控制。

蛋白實驗注意事項：

1、樣本處理：

采樣、存儲和處理樣本要規范，避免凍融循環。防止樣本污染，保持樣本的純度。

2、樣本分離和制備：

使用合適的分離方法，如SDS-PAGE或液相色譜。保持儀器和試劑的干凈，防止污染。

3、樣本標記和標準化：

選擇合適的蛋白質標記方法，確保標記效率和穩定性。

4、質譜分析：

確保質譜儀和其他相關設備的校準和性能處于狀態，并保持質譜分析條件的一致

5、數據處理和分析：

峰提取、質譜校準和蛋白質定量要仔細進行，使用專業工具。使用統計學方法分析數據，進行多重假設校正。

6、技術重復和質量控制：

進行技術重復，包括陽性和陰性對照組。確保實驗的準確性和可重復性。

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