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上海莼試生物技術有限公司
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Lp-α 兔脂蛋白αelisa試劑盒

參  考  價:1200 - 1800
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質

    代理商

  • 所在地

    上海市

規格

48T 1200元 15盒可售

96T 1800元 15盒可售

更新時間:2024-10-05 09:20:06瀏覽次數:3321次

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英文簡稱 Lp-α ELISA Kit 貨號 CS-1711E
規格 48T/96T 使用范圍 僅供科研使用,不得用于臨床
Lp-α 兔脂蛋白αelisa試劑盒公司正在出售的產品:荔枝核LAMP鑒定試劑盒Semen litchi連翅LAMP鑒定試劑盒Fructus forsythiae蓮子LAMP鑒定試劑盒Semen nelumbinis蓮子心LAMP鑒定試劑盒Plumula nelumbinis

Lp-α 兔脂蛋白αelisa試劑盒

Lp-α 兔脂蛋白αelisa試劑盒

商品屬性:
Lp-α 兔脂蛋白αelisa試劑盒

英文名稱

Lp-α ELISA Kit

規格

48T/96T

貨號

CS-1711E

類別

elisa試劑盒

盒裝液體

用途

僅供科研研究實驗

Lp-α 兔脂蛋白αelisa試劑盒

ELISA技術原理:

Lp-α 兔脂蛋白αelisa試劑盒

以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來。

1. 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。

2. 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。

3. 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。

4. 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應,再加入酶標記 的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。

5. 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。

6. 加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量 與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據呈色的深淺進行定 性或定量分析,測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水 平),并且重復性好。


Lp-α 兔脂蛋白αelisa試劑盒


實驗規則:

Lp-α 兔脂蛋白αelisa試劑盒
1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%,可用水和電子天平進行確定,但有專業人員進行矯正。

2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支,吸取不同的液體后,要更換槍頭,即使是吸取標準品時。

3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。

4、實驗時,要使底物避光保存。

5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

7、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

8、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體,也可以用酶標儀的晃動功能。

9、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
10、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*,沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

操作注意事項:

Lp-α 兔脂蛋白αelisa試劑盒
1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。
Lp-α 兔脂蛋白αelisa試劑盒

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