進口elisa試劑盒認為魚眼如果遭受任何形式的損害或傷害，都具有自我再生的寶貴能力。不幸的是，人眼沒有同樣的優勢。然而，新的研究揭示魚的自我修復機制的細節，這可能zui終導致人類視覺的新療法。
隨著年齡增長，我們的視力下降，我們可能會發現，閱讀日報不像以前那么容易。除了這種正常的發展 - 稱為老花眼 - 還有眼睛的變性導致的其他狀況。
年齡相關的黃斑變性是相當普遍的，并且是50歲以上的人的視力喪失的主要原因。在這種情況下，黃斑 - 位于視網膜中心附近的斑點 - 被損壞，這導致視力模糊或扭曲。
視網膜色素變性是另一組影響視網膜如何對光響應的疾病。該病癥是遺傳性的，并且逐漸的但不是*的視力喪失。
新研究調查魚眼的再生能力。魚的眼睛有能力從損傷中恢復，在幾個星期內恢復視力，新的研究提供了一些有助于研究人員誘導人眼自我再生的見解。這可以幫助修復由諸如年齡相關性黃斑變性或色素性視網膜炎等疾病引起的損傷。
新研究由田納西州納什維爾范德堡大學的研究人員進行，由范德比爾特生物科學史蒂文森教授詹姆斯·帕頓率領。結果發表在"細胞報告"雜志上。
魚眼如何再生
研究人員從一個神經遞質可能負責魚的視網膜再生的假設開始。魚和哺乳動物有一個非常相似的視網膜結構。
觸發Rao假說的小鼠研究發現，這種神經遞質 - 稱為GABA - 控制一些視網膜干細胞的活性。 GABA神經遞質通常作為抑制劑，降低神經元激發其周圍神經元的能力。GABA神經遞質在腦中非常普遍，發生在所有突觸的30％至40％。
在其他細胞中，視網膜還包含一種稱為Müller神經膠質的干細胞。在人類和其他哺乳動物中，這些細胞提供穿過所有視網膜層的"建筑支持" - 但在魚中，這些膠質細胞在再生中也起到關鍵作用。
在再生過程中，這些細胞經歷稱為去分化的回歸形式，進口elisa試劑盒這意味著它們從專門的狀態回到更一般的，更簡單的狀態。然后他們再次分化。
神經遞質可觸發再生過程
在他們的斑馬魚實驗中，Rao和同事通過在他們注射的酶的幫助下交替地刺激和降低GABA的產生來測試它們的假設。
他們發現視網膜中高水平的GABA保持Müller膠質細胞失活。當視網膜GABA水平降低時，神經膠質細胞開始去分化，然后增殖，作為再生過程的一部分。
在未來，研究人員計劃調查GABA是否也負責創建新的光感受器和其他專門的視網膜神經細胞的細胞分化。
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