目前應用X射線晶體衍射圖譜法和核磁共振法已測定出1萬多種蛋白質及其復合物的結構，但與已測得的30多萬種蛋白質序列相比，ELISA試劑盒還有很大的差距，大大地影響了人們對蛋白質結構和功能關系的研究。因此發展一種不依賴實驗而又有一定準確性的蛋白質結構預測方法顯得格外重要，近年來在這個方面取得了很多重要的成績。6.洗板次數過多，或濃縮洗液稀釋倍數不符合要求；洗滌沖擊力太大。浸泡時間太長；的檢測顯示一滴唾液ELISA試劑盒便可提供足夠的數據，以便盡快給出一個確切的診斷。不同批次的ELISA試劑盒在制作過程中很難保證質量*一致，即使是通過批批檢的項目其檢測結果也存在差異，因此必須選擇和訂購長批號的試劑，并保證保存條件。科學家僅可通過血液測試來檢測癌癥，ELISA試劑盒前提是已經接受活檢并測序某一腫瘤，從而得知該追蹤的基因特征。不過，盡管這種辦法可以檢測癌癥的擴散，但卻不能被用作初期測試，并且會出現假陽性的結果。嚴格執行這一標準可以避免因試劑批號改變而重新建立質控體系及重新評估試劑的復雜過程，并且能夠保證結果的穩定性；對于效期短、使用率低的試劑，應當小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，ELISA試劑盒避免反復凍融造成試劑的失效。標本干擾因素包括內源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類風濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體、*等，后者包括標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存時間過長、標本凝固不全、冷凍標本的反復凍融等。
