Anti-Dectin-2/CLECSF10/CLEC6A/FITC

熒光素標記C型凝集素結構域家族6成員A抗體IgG

標記抗體（一抗）

0.1ml/0.2ml

Anti-Dectin-2/CLECSF10/CLEC6A/FITC 熒光素標記C型凝集素結構域家族6成員A抗體IgG更多相關產品：
KTB1907 Anti-Phospho-Met （Tyr1349） /FITC 熒光素標記磷酸化肝細胞生長因子受體（原癌基因）抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB1908 Anti-Melan-A/MART-1 /FITC 熒光素標記黑色素瘤相關抗原/黑色素-A抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB1909 Anti-Menin/Men1/FITC 熒光素標記Menin抑癌蛋白抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB1910 Anti-M-enk/FITC 熒光素標記抗甲硫氨酸腦啡肽抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB2909 Anti-UCP-3/FITC 熒光素標記線粒體脫偶連蛋白3抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB2910 Anti-UG/FITC 熒光素標記子宮珠蛋白抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB2911 Anti-UMOD/FITC 熒光素標記UMOD抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB2912 Anti-ULBP1/N2DL1/FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠UL16結合蛋白1蛋白抗體IgG 0.1ml/0.2ml

相關知識>>>>>
標記抗體：
　 　抗體經過酶標記、鐵蛋白標記或通過膠體金標記獲得標記抗體，是免疫電鏡樣品制備的一種方法，用于觀察抗原抗體免疫復合物方面研究的手段。
單克隆抗體：
　　（monoclonal antibody，McAb）克隆選擇學說：淋巴細胞在與抗原接觸前就已經存在多種多樣的與抗原專一性結合的受體，一種細胞帶一種受體，進入機體的抗原選擇性的結合其中的個別淋巴細胞，使之活化，增殖產生大量帶有同樣受體的細胞群，分泌同樣的抗體。當抗原進入體內，在機體中就會誘導出針對不同抗原決定簇的多種抗體，如果要把這些抗體一一分開，用現有的生物化學或物理化學方法是根本辦不到的。1975年科勒（Kohler）和米爾斯坦（Milstein）將小鼠免疫細胞與腫瘤細胞融合，培養出既能迅速生長無限繁殖又可分泌特異性抗體的雜交瘤細胞。從而獲得針對某一特殊抗原決定簇的單克隆抗體。1995年，Katherine Knight博士在美國芝加哥Loyola大學成功地從轉基因兔中獲得了骨髓瘤細胞（Plasmacytoma），開創了兔單克隆抗體技術。與鼠單抗相比，兔單抗具有：首先，兔抗血清通常含有高親和力抗體，可以比鼠抗血清識別更多種類的表位；其次，兔單克隆抗體能夠識別許多在小鼠中不產生免疫的抗原；第三，由于兔脾臟較大，可以更多進行的融合試驗，使得高通量篩選融合成為可能。
抗體的功能：
　　抗體的主要功能是與抗原（包括外來的和自身的）相結合，從而有效地清除侵入機體內的微生物、寄生蟲等異物，抗體（antibody）是一種應答抗原產生的、可與抗原特異性結合的蛋白質。每種抗體與特定的抗原決定基結合。這種結合可以使抗原失活，也可能無效但有時也會對機體造成病理性損害，如抗核抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗甲狀腺球蛋白抗體等一些自身抗體的產生，對人體可造成危害。
抗體的特異性鑒定 ：
抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力?？贵w的特異性高，它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線，計算各自的結合率，求出各自在 IC50時的濃度，并按下列公式計算交叉反應率。 如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管，而一些近似抗原物質的IC50濃度幾乎是無窮大時，表示 這一抗血清與其他抗原物質的交叉反應率近似為 0，即該血清的特異性較好。
多克隆抗體的制備一般包括以下幾個步驟：
　　1、制備抗原。 　
　2、選擇實驗動物。
　　3、動物免疫。 　
　4、試取血進行測試，看看是否成功免疫。
　　5、如果成功免疫，殺死實驗動物，采集全部血清。
　　6、純化出抗體。 　
　7、鑒定抗體。包括純度以及特異性。