研究發現促進促進學習和記憶的關鍵蛋白

研究人員已經發現有助于穩定細胞表面受體的支架蛋白（scaffolding protein）SAP102，結合NMDA受體亞單位GluN2B兩個位點。佐治亞州健康科學大學醫學院的喬治亞州的神經科學家Bo-Shiun Chen表示：一個結合位點參與穩定細胞表面上的受體，另一個位點在清除受體中是很重要的。以前，研究人員從來沒有想過相同的支架蛋白會有兩個角色，相關研究結果發表在Cell Reports雜志上。

近日，喬治亞州佐治亞州健康科學大學醫學院神經科學家證實兩種蛋白質的結合能使對學習和記憶至關重要的大腦受體不僅獲得表達，同時也有助保持這些受體保留在所需要的地方。
NMDA受體能增加腦細胞的活性和腦細胞之間的交流，NMDA受體就像一個接收端，在腦細胞交流中發揮關鍵作用。在腦退化疾病如阿爾茨海默氏病和帕金森氏癥中，NMDA受體是治療靶點。

科學家相信通過了解這些受體功能的正常轉化，可以更多了解如何防止如老年癡呆癥等疾病。有趣的是，這個關鍵蛋白質SAP102，是骨架蛋白MAGUK家庭成員中*直接促發疾病的蛋白，它的突變會導致智力殘疾。雖然所有的細胞在其表面上存在一個受體數量監管系統，但在阿爾茨海默氏癥中，受體往往會加速消逝，如此神經元與神經元的溝通也減少。

研究發現神經遞質*有助于建立和維護突觸，并有助于GluN2B與突觸結合。事實上，這些受體的數目隨著年齡的增長而降低，這可能是青少年學習起來更容易的原因之一。

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