elisa試劑盒廠家介紹試劑盒洗板方法
elisa試劑盒可謂是免疫學反應應用到科研出產中廣泛敏捷的技術手段。elisa試劑盒廠家分析原理：
elisa試劑盒是基于標準的雙抗夾心酶聯免疫分析技術。將小鼠E選擇素特體包被96孔小鼠E選擇素檢測抗體為*標記抗體試驗樣品和生物標記的檢測抗相繼加入到96孔中，然后洗滌平板。*-HRP加入96孔中，未與*標檢測抗體結合的，被洗滌緩沖液洗掉HRP的底物TMB可與HRP（辣根過氧化物酶）發生酶促反應。TMB被HRP催化后變成藍色物質，在加入酸性終止液后變為黃色。黃顏色的深淺與小鼠E選擇素樣品被捕獲的量成正比。
酶聯免疫測定方法是以抗原抗體間的特異反應為基礎的，其與生化的化學反應有著本質的區別，并且因為標記物猶如位素、酶、熒光素、微量元素、發光物質等的摻人，酶聯免疫測定技術從低敏捷的免疫沉淀和免疫凝集反應進入到了高敏捷的放射免疫、酶免疫、熒光免疫和發光免疫測定時代，可見酶聯免疫測定更多的是用于生物活性物質的微量測定。
從理論上說，一種生物或生理活性物質，只要有辦法得到其特異的抗體，就可以建立這種物質的酶聯免疫測定方法。而在血站，HBsAg，抗HCV，抗HIV和梅毒抗體等標志物的檢測，哪怕是1％的錯誤，對將要接受輸血的特定患者來說，就是100％的災害。可見，酶聯免疫測定的質量控制有多么重要。近期，在電視、報紙等媒體中，常可見到一些有關醫患糾紛的報道，其中一些就與酶聯免疫測定有關，如輸血后丙肝病毒、艾滋病毒感染的發生，性病檢測的假陽性等。在以前看來一些難以進行質量測定的微量生物活性物質，如受體、細胞因子以及酶等均可使用酶聯免疫測定技術來測定。
由于elisa試劑盒具有的特異性，抗原抗體的結合發生在抗原的決定簇與抗體的結合位點之間。那么elisa試劑盒洗板方法有以下兩點。
1.手工洗板方法：吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2.自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等
elisa試劑盒的樣品采集方法，是收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天進行檢測的標本，儲存在4℃備用，如有特殊原因需要周期收集標本，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。elisa試劑盒標本2-8℃可保存48小時，-20℃可保存1個月。-70℃可保存6個月。部分激素類標本需添加*。
