1月2日的《自然》（Nature）雜志發(fā)表了2011年科學(xué)研究熱點(diǎn)的預(yù)測(cè)文章，GWAS、干細(xì)胞研究、基因組測(cè)序、丙型肝炎治療等多個(gè)領(lǐng)域?qū)⒊蔀?011年的生物學(xué)研究新熱點(diǎn)。

    GWAS顯示其價(jià)值

    盡管目前全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）已經(jīng)揭示了許多疾病與基因組特異區(qū)域之間的，然而對(duì)于隱藏這些關(guān)聯(lián)之下的生物化學(xué)機(jī)制卻仍然知之甚少。2011年期待能夠真正深入地了解這些基因及其非編碼區(qū)域影響相關(guān)疾病的機(jī)制。新陳代謝、肥胖和糖尿病均可能成為其中的研究熱點(diǎn)。

    干細(xì)胞研究整裝待發(fā)

    2010年細(xì)胞重編程研究領(lǐng)域捷報(bào)頻傳，新的重編程技術(shù)促使誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS）轉(zhuǎn)化效率不斷提高，同時(shí)還實(shí)現(xiàn)了多種類型細(xì)胞之間的轉(zhuǎn)化。2011年，患者來源的iPS細(xì)胞將逐漸成為相關(guān)疾病研究中的新細(xì)胞模型——尤其對(duì)于那些目前尚無好的動(dòng)物模型，以及對(duì)其細(xì)胞內(nèi)事件了解甚少的疾病，例如精神病。此外它們還將被廣泛應(yīng)用到潛在藥物篩選領(lǐng)域，并用于研究和推動(dòng)個(gè)體化藥物治療。

     基因組測(cè)序數(shù)量劇增

     測(cè)序技術(shù)和方法的不斷創(chuàng)新和改良，使得人類基因組測(cè)序在足夠度的前提下測(cè)序費(fèi)用不斷下降。今年全基因組測(cè)序費(fèi)用或有可能下降到1000美元。隨著新一代測(cè)序設(shè)備進(jìn)入市場(chǎng)，個(gè)體全基因組測(cè)序?qū)⒂瓉硇碌臒岢薄?/p>

     丙型肝炎的治療

     Vertex 制藥公司開發(fā)的新藥aprevir 被熱切期望進(jìn)入2011年美國(guó)食品與藥品管理局的*批準(zhǔn)藥物的行列。這一新型藥物的上市將為占3%人口的丙型肝炎病毒感染者的治療帶來新希望。

     合成生物學(xué)進(jìn)入多細(xì)胞水平

    科學(xué)家們將不再局限于在單細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)雜的合成生物學(xué)研究。去年研究人員利用遺傳工程技術(shù)對(duì)一個(gè)完整的細(xì)菌克隆進(jìn)行了改造，使其能夠定時(shí)發(fā)出熒光。2010年我們可以預(yù)見將有更多研究論文進(jìn)一步地探索多細(xì)胞的集合行為，并基于此使細(xì)菌獲得更多有用的功能例如用于生成治療藥物。

來源：生物通