美國西北大學物理科學腫瘤學中心的研究人員的三項開創性研究報道了他們在方法上取得的重要進步，這將使得人們更好地理解在正常細胞和癌細胞中，基因表達是如何受到調控的，同時也可能導致人們開發出更加有效的治療試劑來治療癌癥病人。這三篇論文zui近分別在Nature Genetics、Nature Biotechnology和Nature期刊上，可能有助于揭示控制基因轉錄的機制。
根據2006年發表在Nature期刊上一篇論文，通信作者 Jonathan Widom和Eran Segal 描述了一種繪制核小體（人抗核小體抗體IgGelisa試劑盒）的新方法。越來越清楚的是，在人體內，負責DNA組裝成染色質的細胞裝置發生突變是腫瘤產生的主要推動力。染色質是由DNA和蛋白組成的復合物，當遭受壓縮時會形成染色體。這項研究允許人們闡述在細胞中染色質組裝機制，從而有助于理解在癌癥中是什么發生偏差和如何修復這種偏差。
DNA*密碼就是DNA遺傳密碼，能夠確定細胞蛋白的組成。2006年前，Widom和Segal就已在這篇論文中報道，他們發現第二種DNA密碼能夠解釋DNA環繞著組蛋白復合物形成的線軸樣結構--核小體--的布局。
根據2012年5月27日在線發表在Nature Genetics期刊上的一篇論文和2012年5月20日在線發表在Nature Biotechnology期刊上的另一篇論文，Segal研究小組開發出出一種優雅的實驗系統：它能夠允許他們準確地測量不利于核小體形成的DNA序列對轉錄調節的影響。這項新研究使得他們能夠以一種規劃好的和系統性的方式，同時導入上萬個DNA序列區域到上萬個活細胞之中---每個細胞導入一個DNA區域---，而且能夠在一次實驗中非常地和測量每個這樣的變化產生的結果。利用這種系統，Segal研究小組證實促進核小體形成的DNA序列確實對轉錄產生顯著性負面的影響
根據第三篇于2012年6月3日在線發表在Nature期刊上的論文，研究人員描述了另一種方法上的主要進步。這種新技術允許他們比以前更加高地繪制核小體在基因組上的位置。這種技術不僅可以讓人們更好地理解轉錄調控，同時它也應當有助于科學家們理解DNA生物學的基因特征。
人elisa試劑盒
