上海恒遠生物科技公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務
1、GDC-0449：皮膚癌適應癥申請將遞交
GDC-0449為基因泰克眾多癌癥藥物中的一種，不過對于其合作伙伴Curis公司來說卻是zui晚期的一個產品。羅氏計劃在今年提交GDC-0449治療一種常見皮膚癌的申請。
今年3月份，Curis公司稱基因泰克的GDC-0449對不能手術的基底細胞癌患者的Ⅱ期臨床研究結果符合預期目標。這對于基因泰克去年在GDC-0449治療卵巢癌和結腸癌中期研究遭遇失敗之后無疑是一個好消息。雖然作為合作方，Curis公司并不能對GDC-0449進行上市推廣，不過卻獲得了此項目高達1.15億美元的里程金。
2、Crizotinib：目標患者小眾
起初，Crizotinib僅對小部分肺癌患者有效的研究結果對輝瑞猶如當頭一棒，不過重要的是，此藥對這一小部分患者的療效非常不錯。輝瑞有可能在今年上半年向美國FDA提交Crizotinib治療間變性淋巴瘤酶（ALK）基因型非小細胞肺癌患者的申請，間變性淋巴瘤酶（ALK）基因型非小細胞肺癌僅占3%~5%。當預計Crizotinib的銷量可能達不到“重磅炸彈”級水平時，輝瑞則把宣傳放在了靶向治療藥物開發和罕見病藥物上，寄希望于把這一重要新藥推向特殊的治療市場。
去年，輝瑞提供的早期臨床資料顯示，服用Crizotinib的非小細胞肺癌患者有46%~82%部分有效，1名患者*有效。輝瑞還稱，患者平均存活了9.2個月而且沒有發生癌癥惡化。不過對研究至關重要的一點是，服藥的癌癥患者都為間變性淋巴瘤酶突變基因型。
3、PLX4032：研發引來收購
Plexxicon制藥公司的黑素瘤試驗新藥PLX4032也具有良好的表現。就在Plexxicon制藥公司與羅氏在去年公布PLX4032治療黑素瘤患者令人興奮的試驗資料后，今年2月份，日本*三共制藥就斥資9.35億美元收購Plexxikon公司，Plexxicon制藥公司CEO Peter Hirth稱日本*三共制藥將會給予公司自主權繼續進行PLX4032的開發。
Plexxicon制藥公司在今年1月份的報告中稱PLX4032對黑素瘤患者的Ⅲ期試驗顯示患者總存活數和平均存活時間比黑素瘤標準藥物*的治療表現更好。去年8月份，Plexxikon制藥公司對PLX4032的Ⅰ期試驗結果發表在《新英格蘭醫學雜志》上，文章稱80%的黑素瘤患者服用PLX4032后腫瘤至少縮小30%。
本公司長期供應科研ELISA試劑盒;人大鼠小鼠豬狗羊兔子豚鼠ELISA試劑盒;各種標本血清/血漿/細胞上清液/組織...;農殘檢測ELISA試劑盒;動物疾病檢測ELISA試劑盒;化學發光試劑盒;甲狀腺放免試劑盒;性腺類放免試劑盒;腫瘤檢測放免試劑盒;抗體純化試劑盒。
