簡介
雷帕霉素分子式
雷帕霉素（Rapamycin，RAPA，RPM），又名Sirolimus，屬大環內酯類抗生素，與F
雷帕霉素+小劑量激素可用于治療FSGS
K506的結構相似。
起初雷帕霉素被研究作為低毒性的抗真菌藥物，1977年發現雷帕霉素具有免疫抑制作用，1989年開始把RAPA作為治療器官移植的排斥反應的新藥進行試用，目前（2010年）RAPA的I、II期臨床試驗已結束，III期臨床試驗正在進行之中。
結構
雷帕霉素的分子式為C51H79NO13，分子量991KD，為白色固體結晶，熔點為183-185℃，親脂性，溶解于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿等有機溶劑，極微溶于水，幾乎不溶于乙迷。從目前動物實驗及臨床應用的效果看，雷帕霉素是一種療效好，低毒，無腎毒性的新型免疫抑制劑。
作用機理
雷帕霉素通過不同的細胞因子受體阻斷信號傳導，阻斷T淋巴細胞及其他細胞由G1期至S期的進程，雷帕霉素可阻斷T淋巴細胞和B淋巴細胞的鈣依賴性和非鈣依賴性的信號傳導通路。雷帕霉素和FK506一樣，結合在相同的免疫親和蛋白（immunophilin）FKBP12上，形成RAPA-FKBP12復合物，這種復合物不能與鈣調素結合，并且雷帕霉素亦不抑制T細胞的早期激活或直接減少細胞因子的合成。這種復合物的靶蛋白zui早是在酵母菌中被確定，稱為TOR1和TOR2
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