血清總IgE的測定
測定方法
正常情況下血清IgE僅在ng/ml水平，用常規測定IgG或IgM的凝膠擴散法檢測不出IgE，必須用高度敏感的放射免疫測定法及酶聯免疫測定法進行檢測。
1．放射免疫吸附劑試驗（radioimmunosorbenttest，IRST）是將抗IgE吸附到固相載體上用以檢測血清IgE的方法，故又稱固相放射免疫測定（SPRIA）；臨床常用雙抗體夾心法，多以濾紙為載體。將抗IgE抗體偶聯到經溴化氟活化的濾紙上，使其與待檢血清及IgE參考標準進行反應；洗滌后加入125I標記的抗人IgE，再經洗滌后測定濾紙片的放射活性，其測定值與標本中的IgE含量呈正相關。
2．酶聯免疫測定法測定血清IgE時也常用雙抗體夾心ELISA法，操作方便，敏感性也很高，在臨床上經常應用。
3．間接血凝試驗用抗IgE至敏紅細胞，將標本血清做系列稀釋后與致敏紅細胞反應。此法更加簡便易行，便于普及，但敏感性比上兩法稍低。
血清特異性IgE的測定
測定方法
特異性IgE是指能與某種過敏原特異性結合的IgE，因此需要用純化的變應原代替抗IgE進行檢測；常用的方法仍然是放射免疫技術和酶標免疫技術。
1．放射變應原吸附劑試驗（radioallergosorbenttest，RAST）將純化的變應原與固相載體結合，加入待檢血清及參考對照，再與同位素標記的抗IgE抗體反應，然后測定固相的放射活性，通過標準曲線求出待檢血清中特異性IgE的含量，或在標本放射活性高于正常人均數加3S時判為陽性。
2．酶聯免疫測定法試驗原理及步驟基本同RAST，僅是zui后加入酶標記的抗IgE，利用酶底物進行顯色。測定結果的表示也與RAST相同。
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