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羅氏NimbleGen序列捕獲技術捕捉MHC序列用于疾病研究

閱讀:661發布時間:2011-12-10

羅氏NimbleGen序列捕獲技術捕捉人類主要組織相容性復合物(MHC)區域序列用于疾病研究

羅氏NimbleGen公司和華大基因BGI公司宣布,他們已經開發出了主要組織相容性復合物(MHC)的區域序列捕捉解決方案,該方案采用了NimbleGenSeqCap EZ Choice Library定制型液相序列捕獲產品,革新了MHC區域序列富集方法。這個新方案可以輕松地捕獲和富集這些高重復性區域,使人類MHC區域的深度測序進一步提高。這種新的樣本制備方法,克服傳統PCR和基因組富集的方法的局限性,便于疾病和??藥物研究用。

主要組織相容性復合物,位于6號染色體短臂上,是一個大型基因簇,在3.6MB的區域內包括了150個表達基因。 MHC對于數以百計的疾病發生發展過程起了關鍵作用,包括癌癥,艾滋病,糖尿病,動脈硬化和白血病等。鑒于其在調節免疫系統的重要作用,MHC已成為藥物研究和開發的主要目標。

MHC具有高度多態性,使得這一區域的研究相當困難,這一區域的基因密度(每百萬個堿基含有37個基因)比整個基因組(每百萬個堿基含有7個基因)的平均基因密度高出五倍。由于其多態性,連鎖不平衡,單體型遺傳的特質,MHC成為了研究及應用的目標,包括人口演變,親子鑒定,HLA配型和器官移植配型。

這個新MHC區域捕捉方案不僅針對傳統的MHC區域(3.37MB),而且包括約1.6MB的 MHC周邊區域,提供一個總計4.97Mb(chr6:28477797-33448354),包括8個已知的單體型。

這項新技術旨在對于97%以上的MHC區域進行定向測序,目標覆蓋接近100%的基因編碼區序列。采用這一技術的實驗結果,與傳統的基因分型技術的一致性達99.42%。而且,這項技術不僅能夠確定已知的單核苷酸多態性(SNP)的單倍體型,更有可能發現新SNP。
 


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