本報倫敦11月7日電（記者劉海英）zui近發表在《自然遺傳學》雜志上的兩篇論文稱，有多國科學家參與的兩項精神病學全基因組關聯研究，zui終確認了多個可導致精神分裂癥和雙相性精神障礙的遺傳風險因子，并發現這兩種精神病間存在著遺傳重疊。這一發現不僅有助于科學家進一步了解這兩種精神疾病的病因，也為開發新的精神病療法帶來了希望。
精神分裂癥和雙相性精神障礙是兩種常見的精神類疾病，前者zui明顯的癥狀是幻覺和妄想，后者的主要癥狀則是情緒波動劇烈。這兩種疾病都與遺傳有關，但由于其病因十分復雜，涉及到多個基因和環境因素，因此很難確認具體的遺傳風險因子。
為了找到具體的遺傳風險因子，來自20多個國家的250多名科學家進行了兩項精神病學全基因組關聯研究，共有5萬多名志愿者參與其中。zui終，關于精神分裂癥的全基因組關聯研究確認了7個與該疾病相關的基因位點，其中有5個基因位點是確認；而關于雙相性精神障礙的全基因組關聯研究則確認了4個與此病相關的基因位點，其中1個為確認。科學家們將兩項研究結果對照后發現，有3個基因位點與這兩種疾病都有關連，這表明精神分裂癥和雙相性精神障礙之間存在遺傳重疊。
參與這兩項研究的倫敦國王大學精神病研究所的大衛·克里爾教授表示，這兩項精神病學全基因組關聯研究是迄今為止zui大的精神疾病基因研究合作項目之一，對于理解精神疾病病因，尤其是與大腦功能與發育相關的病因十分重要。同時，研究發現也有助于開發以大腦內分子為靶點的治療藥物，從而給開發新的精神疾病治療方法帶來了希望。
