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上海永葉生物科技有限公司
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閱讀:867發布時間:2012-6-9
用多聚甲醛固定含miL-1的待測細胞,然后可按胸腺細胞增殖法或D10G4.1細胞增殖法測定。
1.將待測細胞用HBSS洗3次后,重懸于無血清的RPMI-1640/多聚*中固定15min。
2.用HBSS洗細胞3次,在無血清的RPMI-1640液中室溫孵育24h。室溫固定15min。
3.用無血清RPMI—1640液將細胞作系列稀釋(1×104~2×105/100uL),以此作為IL-1樣品,加入腺細胞或D10G4.1細胞中共同培養。其余步驟同前述slL-1的生物活性測定法。
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