據美國物理學家組織網8月24日報道，美國斯克里普斯研究所科學家對一種重要的天然抗生素——*（vancomycin）成功進行了改造，使其能殺死變異的致命性耐抗生素細菌。這種再造抗生素有望將來用于臨床，治療那些感染了高耐藥性細菌的病人。更重要的是，再造抗生素的合成方法為人們攻克多種變異耐藥菌帶來了希望。該研究發表在《美國化學協會會刊》上。
在臨床上，只有病人感染了耐**（MRSA）或對*、*過敏時才用*來治療。*上世紀50年代開始使用，80年代發現了*種它的耐藥菌。它能搶占細菌制造其細胞壁的一種必須原料肽聚糖，讓細菌無法得到它們而死亡。但變異細菌能表達出肽聚糖的變異體，改變其中一個關鍵原子，將肽聚糖化學式中的一個酰胺變成一個酯。
分子之間的作用就像磁鐵，也存在吸引和排斥。曾經zui吸引*的位置現在讓它們zui排斥，就無法識別這種變異的細菌。研究人員所做的就是控制功能分子的相互作用，讓它們不再排斥，而是相互吸引。
斯克里普斯研究所化學教授戴爾·博格說，這種再造抗生素是天然抗生素*的仿制品。該研究盡管還處于初級階段，只是設計出了功能分子，但顯示出很多超前性。
他們按照功能分子的化學性質，改變了*核心結構中關鍵位置的分子。然后在余下4個氨基上做相關修飾，比如接上脒作為識別變異肽聚糖的功能分子團。改造后的抗生素能重新搶占變異后的肽聚糖，再次讓耐藥菌無法得到制造細胞壁的原料，從而殺死它們。zui關鍵的是，這些再造抗生素還保留了與原生態肽聚糖結合的能力。
與現有的多步驟生產過程相比，新方法在zui后一步接上功能分子脒，成為一種單步化學反應，這是一種zui簡單直接的方法。“從合成化學角度而言，這種簡化合成方法也是一大突破。”論文*作者、博格小組研究生謝建（音譯）說。該方法已經被證實可在實驗室規模生產這類再造抗生素。
研究人員還指出，這種人工再造的抗生素在對抗人類zui嚴重的耐藥菌方面有很大潛力。新研究顯示了治療超級細菌感染的下一代抗生素發展方向，具有重要的臨床意義。
