在世界衛(wèi)生組織（WHO）驗證通過了中國的疫苗管理體系之后，發(fā)展中國家可能從這個更廉價疫苗的更大的渠道中獲益。

       世界衛(wèi)生組織本月（3月1日）宣布，中國的國家食品與藥品管理（SFDA）符合管理標(biāo)準(zhǔn)，這讓該國可以通過聯(lián)合國機構(gòu)供應(yīng)疫苗，有潛力增加發(fā)展中國家的疫苗儲備。“把中國生產(chǎn)的疫苗納入到聯(lián)合國采購機構(gòu)向各國提供的疫苗中的可能性預(yù)計將會對廉價疫苗的供應(yīng)產(chǎn)生顯著的有益影響，”聯(lián)合國擴大免疫規(guī)劃部門的官員左樹巖告訴本說。SFDA說，中國有生產(chǎn)27種疾病的49種疫苗的36個廠家，年生產(chǎn)能力接近10億份。它是疫苗管理體系被世界衛(wèi)生組織驗證通過的第36個國家。

       左樹巖說，中國的疫苗生產(chǎn)商如今有資格申請世界衛(wèi)生組織的單獨疫苗預(yù)備資格，這是對疫苗滿足質(zhì)量、安全和有效性標(biāo)準(zhǔn)的一個保證。 他說：“但是預(yù)計還要再過一、兩年中國制造的疫苗才將會得到預(yù)備資格。” 比爾與美琳達•蓋茨基金會中國項目主任Ray Yip上個月告訴路透社說，該基金會正在期待中國制造商“走向”，而不是僅僅為中國市場生產(chǎn)疫苗。他說一個目標(biāo)將是把肺炎球菌疫苗的成本從每劑100美元削減到每劑5美元。Yip說：“我們的重點是更多地利用中國作為發(fā)展伙伴去幫助其他國家，不論是開發(fā)更好的疫苗、推廣診斷工具，或者是產(chǎn)量更高的水稻。”

      SFDA局長邵明立說，世界衛(wèi)生組織的批準(zhǔn)表明中國已經(jīng)改進了疫苗監(jiān)管而且可以確保質(zhì)量。他還說：“這是中國對疫苗需求做出遠遠更大的貢獻的一個機會。”

      蓋茨基金會在中國的項目官員Daniel Chin說，中國很有可能為發(fā)展中國家生產(chǎn)更廉價的疫苗，去年他在該國的一場結(jié)核病疫苗會議上講述了疫苗生產(chǎn)的機遇和挑戰(zhàn)。

       Chin提到了中國生產(chǎn)商向發(fā)展中國家市場供應(yīng)疫苗的*例子：由成都生物制品研究所和適宜衛(wèi)生技術(shù)組織（一個衛(wèi)生機構(gòu)）生產(chǎn)的日本腦炎疫苗。該疫苗的價格從2美元降到了25美分，目前在印度和其他6個發(fā)展中國家銷售。但是他警告說，疫苗開發(fā)和批準(zhǔn)的管理程序存在重大瓶頸，正在減慢中國推廣新疫苗的能力。