大鼠催乳素試劑盒,大鼠elisa試劑盒注意事項
　　
大鼠elisa試劑盒實驗原理
　　本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠催乳素（PRL）水平。用純化的大鼠催乳素（PRL）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入催乳素（PRL），再與HRP標記的催乳素（PRL）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的催乳素（PRL）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠催乳素（PRL）濃度。
大鼠elisa試劑盒組成
　　130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶
　　2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（1600pg/ml）0.5ml×1瓶
　　3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶
　　4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份
　　5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張
　　6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個
大鼠elisa試劑盒標本要求
　　1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
　　2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
大鼠elisa試劑盒注意事項：
　　1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
　　
　　2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
　　
　　3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
　　
　　4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
　　5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
　　
　　6．底物請避光保存。
　　
　　7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
　　
　　8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
　　
　　9．本試劑不同批號組分不得混用。
　　
　　10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。