產(chǎn)品介紹：

設(shè)備水質(zhì)達到2005國家藥典注射用水標準，設(shè)備符合醫(yī)療機械GMP認證要求

注射用水的一項非常重要的指標是每毫升中含內(nèi)毒素量不得超過0.5EU（Endotoxin unit EU內(nèi)毒素單位）。內(nèi)毒素是熱源性物質(zhì)，能引起恒溫動物體溫升高，讓人發(fā)冷、發(fā)熱、顫抖、出汗、昏暈。嘔吐，甚至危及生命，所以制備注射用水時內(nèi)毒素含量是嚴格控制的指標。由于內(nèi)毒素固有的特征，增加了水處理工藝的難度和復(fù)雜性.。

 制備注射用水的工藝----超濾法

1、 飲用水→預(yù)處理→反滲透→微孔過濾→注射用水。

此法美國藥典19版收載。

2、自來水→預(yù)處理→電滲析→離子交換→超濾→注射用水。

此法我國有部分獸藥廠在使用。

3、膜分離技術(shù)是本世紀未迅速發(fā)展的*技術(shù)，在醫(yī)藥、生物工程領(lǐng)域中得到廣泛應(yīng)用。現(xiàn)代的藥品工藝用水的制備已離不開膜分離技術(shù)。

純化水、注射用水制備中五種方法截留污染物質(zhì)的對比