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M47CE 鏈球菌乳膠凝集試劑盒 50test

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更新時(shí)間:2022-03-15 10:23:52瀏覽次數(shù):404次

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聯(lián)系人:徐先生 (商務(wù))

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

M47CEHKMStrepM47CE鏈球菌乳膠凝集試劑盒一、用途HKM鏈球菌乳膠試劑盒用于對(duì)選擇性平板上分離出的可疑鏈球菌以Lancefield方法進(jìn)行A、B、C、D、F和G分群

詳細(xì)介紹

  M47CE HKM® Strep

  M47CE 鏈球菌乳膠凝集試劑盒

  一、用途

  HKM®鏈球菌乳膠試劑盒用于對(duì)選擇性平板上分離出的可疑鏈球菌以Lancefield方法進(jìn)行A、B、C、D、F和G分群。

  從感染鏈球菌病人分離出的大部分鏈球菌具有特異性血清群抗原。鑒定這些菌株包括從培養(yǎng)物中提取和鑒定這些特異性抗原。鏈球菌分群系統(tǒng)試劑盒內(nèi)有可快速提取碳水化合物抗原的酶試劑和可快速鑒定提取出的A、B、C、D、F和G特異抗原的系列乳膠試劑。

  該試劑盒僅供專(zhuān)業(yè)人員使用。

  二、原理

  試劑盒內(nèi)乳膠試劑顆粒表面包被與鏈球菌A、B、C、D、F或G群碳水化合物抗原分別具有特異性的兔抗體。

  從平板上分離的可疑鏈球菌菌落經(jīng)酶試劑培養(yǎng)以提取抗原,提取出的抗原在檢測(cè)板用6種分別含有一種A、B、C、D、F或G特異性抗體的乳膠試劑懸液測(cè)試,如果存在某抗原,其對(duì)應(yīng)的乳膠顆粒會(huì)凝集,而其它乳膠試劑則保持光滑狀態(tài)。

  三、試劑盒組成成分

  每個(gè)試劑盒內(nèi)含50次測(cè)試的試劑,試劑瓶標(biāo)簽上標(biāo)有每種試劑的失效期。

  HM47a REAG A 試劑A  2.5mL

  含有包被鏈球菌A群的兔抗體乳膠顆粒及穩(wěn)定劑和0.099%防腐劑的緩沖液。

  HM47b REAG B  試劑B  2.5mL

  含有包被鏈球菌B群的兔抗體乳膠顆粒及穩(wěn)定劑和0.099%防腐劑的緩沖液。

  HM47c REAG C  試劑C  2.5mL

  含有包被鏈球菌C群的兔抗體乳膠顆粒及穩(wěn)定劑和0.099%防腐劑的緩沖液。

  HM47d REAG D  試劑D  2.5mL

  含有包被鏈球菌D群的兔抗體乳膠顆粒及穩(wěn)定劑和0.099%防腐劑的緩沖液。

  HM47f REAG F  試劑F  2.5mL

  含有包被鏈球菌F群的兔抗體乳膠顆粒及穩(wěn)定劑和0.099%防腐劑的緩沖液。

  HM47g REAGG  試劑G  2.5mL

  含有包被鏈球菌G群的兔抗體乳膠顆粒及穩(wěn)定劑和0.099%防腐劑的緩沖液。

  HM47pCONTROL +  陽(yáng)性對(duì)照試劑 1.0mL

  含有無(wú)活性的鏈球菌A、B、C、D、F和G多價(jià)抗原提取物和0.099%的防腐劑。

  HM47x ENZ   酶試劑 2×10mL

  凍干的酶提取試劑

  使用說(shuō)明書(shū)

  檢測(cè)板

  攪拌棒

  需要的其它材料

  l 接種環(huán)

  l 塑料或玻璃試管

  l 可分裝0.4mL容積的移液器

  l 37℃水浴鍋

  l 樣品滴管或移液管

  l 實(shí)驗(yàn)室計(jì)時(shí)器

  四、警告和注意事項(xiàng)

  1、試劑僅供體外診斷使用。

  2、不要使用過(guò)期產(chǎn)品。

  3、不要造成試劑或樣品的交叉污染。

  4、按說(shuō)明書(shū)使用試劑盒。

  5、不要用嘴吸取試劑或樣品。

  6、所有臨床樣品及其培養(yǎng)物均應(yīng)遵循按潛在傳染性產(chǎn)品的處理程序。被污染的物品可用3%的次氯酸鈉消毒處理30分鐘。含酸的廢液應(yīng)作中和處理。

  7、試劑盒內(nèi)作防腐劑使用的0.099%應(yīng)小心處理,可與鉛或銅制品反應(yīng)形成易爆的金屬疊氮化物。可用大量水沖洗以避免疊氮化物的堆積。

  五、貯存

  檢測(cè)試劑盒不使用時(shí)應(yīng)貯存在2~8℃,不要凍存。在這種條件下,可保證包裝盒內(nèi)的產(chǎn)品在有效期內(nèi)的有效性。

  試劑盒內(nèi)酶提取試劑在加水溶解后,2~8℃保存時(shí),可使用3個(gè)月。如需延長(zhǎng)保存期,可在溶解后每支試管分裝0.4mL,在-20℃或更低的溫度下凍存可使用6個(gè)月。酶試劑不可重復(fù)解凍和凍存。

  顯示變質(zhì)的跡象

  出現(xiàn)下列情況時(shí),產(chǎn)品可能失效:

  l 乳膠試劑出現(xiàn)明顯結(jié)塊,并且強(qiáng)烈搖動(dòng)幾秒鐘后無(wú)法消除。

  l 陽(yáng)性對(duì)照試劑或酶試劑出現(xiàn)絮狀或沉淀

  l 在規(guī)定時(shí)間內(nèi),陽(yáng)性對(duì)照試劑與1個(gè)或幾個(gè)乳膠試劑反應(yīng)不出現(xiàn)凝集現(xiàn)象。

  l 未接種的酶試劑與乳膠試劑出現(xiàn)凝集反應(yīng)。

  不要使用發(fā)生變質(zhì)跡象的產(chǎn)品。

  六、樣品及其準(zhǔn)備

  試劑盒用于檢測(cè)在培養(yǎng)基上經(jīng)過(guò)夜培養(yǎng)的可疑鏈球菌菌落。對(duì)于樣品收集及處理、接種及培養(yǎng)用的培養(yǎng)基可參考相關(guān)資料。檢測(cè)的可疑菌落可選取平板上初步分離的培養(yǎng)物或再次轉(zhuǎn)接的新鮮純培養(yǎng)物。不可直接檢測(cè)保存的菌株。溶血特性是鑒定分析中的一個(gè)重要特征,是否作溶血性鑒定分析取決于檢測(cè)的可疑菌落是否來(lái)自血基礎(chǔ)培養(yǎng)。

  七、檢測(cè)過(guò)程

  質(zhì)量控制:

  應(yīng)定期作陽(yáng)性對(duì)照測(cè)試,以確證檢測(cè)試劑的有效性。

  在測(cè)試過(guò)程中,應(yīng)準(zhǔn)備好陽(yáng)性對(duì)照試劑,并代替用酶試劑制成的菌懸液進(jìn)行測(cè)試。陽(yáng)性對(duì)照試劑應(yīng)與所有的乳膠試劑形成凝集反應(yīng)。如果未出現(xiàn)凝集表明試劑失效。

  如果需要作陰性對(duì)照檢測(cè),可用不加培養(yǎng)物的酶試劑代替用酶試劑制成的菌懸液進(jìn)行測(cè)試。

  測(cè)試程序:

  1、所有試劑在使用前應(yīng)達(dá)到室溫。

  2、在使用前,加10mL蒸餾水溶解酶試劑。輕輕搖動(dòng),以溶解均勻。每個(gè)試管中分裝0.4mL酶提取液。

  3、用接種環(huán)從平板中挑取可疑的鏈球菌菌落加入酶溶液中,制成菌懸液。為保證檢測(cè)結(jié)果,至少應(yīng)取4-5個(gè)常規(guī)大小的菌落或相當(dāng)?shù)慕臃N量。酶溶液中接種量過(guò)多時(shí),可引起非特異性凝集(如13.1.3)。如果菌落微小,應(yīng)洗脫大量菌落。

  4、將試管置37℃水浴鍋中恒溫10~15分鐘。恒溫5分鐘時(shí),應(yīng)搖動(dòng)試管。在檢測(cè)前應(yīng)充分振搖試管,以獲得均勻的抗原懸液。

  5、在使用前,搖動(dòng)乳膠試劑以形成均勻的懸浮液。然后將各種已搖勻的乳膠試劑分別各滴1滴在6個(gè)不同的反應(yīng)環(huán)內(nèi)。

  6、分別在6個(gè)已滴加乳膠試劑的反應(yīng)環(huán)內(nèi)滴加1滴酶提取液(或陽(yáng)性對(duì)照試劑,見(jiàn)“對(duì)照"部分)

  7、分別用不同的攪拌棒混勻反應(yīng)環(huán)內(nèi)的2滴試劑,并在整個(gè)反應(yīng)環(huán)內(nèi)涂布均勻。不要用同1支攪拌棒混勻不同反應(yīng)環(huán)內(nèi)的溶液。

  8、輕輕搖動(dòng)檢測(cè)板1分鐘上,以充分混合環(huán)內(nèi)的溶液。

  9、觀察并記錄凝集結(jié)果,如果存在鏈球菌,應(yīng)會(huì)形成肉眼可見(jiàn)的明顯凝集。

  八、結(jié)果判斷

  在1分鐘的反應(yīng)時(shí)間內(nèi),如果形成肉眼可見(jiàn)的凝集,表明菌懸液是陽(yáng)性。如果提取物中抗原濃度較高,可快速形成大塊凝集顆粒,如果菌懸液提取物中抗原濃度較低,凝集所需時(shí)間較長(zhǎng),凝集的顆粒會(huì)較小。但陽(yáng)性和陰性反應(yīng)結(jié)果區(qū)別依然較明顯。

  如果乳膠試劑保持原來(lái)的光滑乳狀,無(wú)明顯凝集,說(shuō)明菌懸液是陰性。如果有不明顯的微弱凝集,應(yīng)忽略,判斷為陰性。

  預(yù)期結(jié)果

  β-溶血的菌落:

  1、單個(gè)乳膠試劑凝集表明該菌株鑒定為相應(yīng)的血清群。

  以下情況應(yīng)考慮增加其它的驗(yàn)證試驗(yàn):

  l 對(duì)于D群菌株,應(yīng)做生化鑒定分析以區(qū)分D群鏈球菌菌株與D群腸球菌(其對(duì)抗生素有較高的抗性)。

  l 對(duì)于菌落微小的A、C或G群菌株,應(yīng)做生化鑒定以證實(shí)為S.milleri或咽峽炎鏈球菌。

  2、多個(gè)乳膠試劑凝集,表明不同群的多個(gè)菌落混合生長(zhǎng),或單一菌株有多個(gè)群的抗原(如D群鏈球菌同時(shí)含有G群抗原)。可以進(jìn)一步考慮下列實(shí)驗(yàn):

  l 進(jìn)一步分離培養(yǎng)以獲得純菌落重新進(jìn)行測(cè)試。

  l 同時(shí)含有D群和G群抗原的菌株應(yīng)進(jìn)一步做生化鑒定以區(qū)分腸球菌與D群鏈球菌菌株(含兩種抗原的腸球菌可能比只含有D抗原的菌株對(duì)抗生素抗性更強(qiáng))。

  3、所有乳膠試劑均凝集,可能是加入酶溶液中的接種物過(guò)多,或測(cè)試的培養(yǎng)物有污染菌株引起非特異性凝集,(一般情況下,可以通過(guò)識(shí)別菌落特征以確認(rèn))。可以進(jìn)一步考慮下列實(shí)驗(yàn):

  l 使剩余的酶提取物沸騰2~3分鐘上,冷卻后進(jìn)行重新測(cè)試,可能得到清晰的結(jié)果。

  l 減少酶溶液中的接種物,重新測(cè)試。

  l 進(jìn)一步分離培養(yǎng),獲得純菌落重新進(jìn)行測(cè)試。

  4、乳膠試劑均無(wú)明顯凝集,測(cè)試樣品中可能無(wú)A、B、C、D、F或G群鏈球菌存在,或存在的數(shù)量低于檢測(cè)限。可以進(jìn)一步考慮下列實(shí)驗(yàn):

  l 使用較多接種物重新進(jìn)行測(cè)試,特別在懷疑是鏈球菌D群或F群的情況時(shí)。

  l 未得到分群結(jié)果的β-溶血鏈球菌,必要時(shí)用生化實(shí)驗(yàn)進(jìn)行鑒定分析。

  非β-溶血的菌落:

  如果出現(xiàn)單一的乳膠凝集結(jié)果顯示為B群或D群,可較好的表明菌株所鑒定的結(jié)果。如果結(jié)果顯示為A、C、F或G群,則不能說(shuō)明菌株為所鑒定的結(jié)果,應(yīng)采用其它鑒定方法。

  可以考慮增加以下程序:

  l 如果結(jié)果顯示為D群,應(yīng)做進(jìn)一步的生化鑒定以區(qū)分腸球菌與D群鏈球菌。

  其它相關(guān)結(jié)果應(yīng)參考以上信息進(jìn)行判斷。

關(guān)鍵詞:防腐劑 移液器 水浴鍋

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