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廣東環(huán)凱生物科技有限公司
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更新時間：2022-03-14 10:25:48瀏覽次數：228次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線一、技術原理試劑盒基于多重PCR技術(multiplexPCR)，在阪崎克羅諾桿菌同一PCR反應體系中加入2對引物，于樣本中基因組的相應靶位點特異性結合，同時擴增出2條核酸片段的PCR反應，其反應原理，反應試劑和操作過程與一般PCR相同
一、 技術原理
試劑盒基于多重PCR技術(multiplex PCR)，在阪崎克羅諾桿菌同一PCR反應體系中加入2對引物，于樣本中基因組的相應靶位點特異性結合，同時擴增出2條核酸片段的PCR反應，其反應原理，反應試劑和操作過程與一般PCR相同。擴增產物經瓊脂糖電泳和紫外儀觀察，在目標位置處出現(xiàn)兩條特異性條帶時，即為陽性結果。
“＋"表示結果為阪崎克羅諾桿菌；“－"表示結果為非阪崎克羅諾桿菌
二、 阪崎克羅諾桿菌雙重PCR檢測試劑盒組成
組分名稱 | 規(guī)格×數量 |
干粉試劑 | 8管×3排 |
復溶液 | 600μL×1管 |
陽性對照 | 1管（凍干型） |
陰性對照 | 1管（凍干型） |
裂解液 | 1 mL×1管 |
超純水 | 1 mL×1管 |
loading buffer | 120μL×1管 |
說明書 | 1份 |
三、阪崎克羅諾桿菌雙重PCR檢測試劑盒特點
l 高效鑒定：通過同步擴增阪崎克羅諾桿菌的特異靶位基因16s rDNA和外膜蛋白A基因OmpA，實現(xiàn)快速對克羅諾阪崎腸桿菌的鑒定。
l 使用簡單：產品試劑盒對反應體系進行凍干粉處理，溶解后加入樣品核酸即可進行擴增，減少繁瑣的溶液組分配置過程，降低人為操作帶來的結果偏差。
l 儀器要求低：具備開展分子生物學實驗條件的實驗室即可實現(xiàn)操作。
l 鑒定快速：試劑盒使用簡單，試驗從樣品處理到得到結果3h左右即可完成。
l 特異性和靈敏度高：廣東環(huán)凱微生物科技有限公司擁有豐富的菌種資源庫，食源性致病菌菌株超過13000株。憑借豐富的菌株資源，該試劑盒經過了十幾種超過300株的標準菌株和分離株的特異性驗證，保證了試劑盒的檢測特異性，其檢驗限高達300 CFU/test。
四、雙重PCR檢測操作流程（全程僅需約3小時） 
五、試劑盒操作示意圖 
六、需要配套的儀器及耗材列表
所需的儀器 | 規(guī)格 | 備注 |
移液槍、 槍頭 | 1-10 μL、10-200 μL和100-1000 μL各一把 | 槍頭推薦國產槍頭即可。 |
離心機 | 轉速不低于12,000 rpm，離心機轉子支持200 μL和1.5 mL離心管離心。 | 建議用進口離心機。 |
PCR儀器 | 國產或進口產品皆可。 | 能準確提供梯度變溫的PCR儀器。 |
電泳儀和電泳槽 | 國產上海天能公司產品、進口Bio-Rad電泳儀 |
|
瓊脂糖 | 西班牙瓊脂糖G-10 | 用于DNA電泳用瓊脂糖即可 |
紫外觀察儀 | 進口UVITECH、國產紫外觀察儀系統(tǒng) | 需要數據記錄需要配有拍攝系統(tǒng) |
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