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南京科捷分析儀器有限公司
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閱讀:38發(fā)布時間:2022-10-6
在使用氣相色譜儀的過程中進樣體積不當(dāng)是造成精密度差的原因之一。分流進樣方式的進樣口流速比較高,樣品流出進樣口比不分流進樣方式快得多。因此,分流進樣時的進樣體積,一般不會超過進樣襯管反應(yīng)室的容積,所以分流模式對進樣體積沒那么要求嚴(yán)格,不分流進樣對進樣體積的要求就嚴(yán)格得多。
襯管的容積是影響定性定量分析結(jié)果的重要參數(shù)之一,通常要求襯管容積至少等于樣品中溶劑汽化后的體積。如果襯管容積太小,而進樣量很大,可能引起汽化樣品“倒灌"進汽化室,進樣時柱前壓會突然升高;如果襯管容積太大,可能使樣品初始譜帶展寬。
在常規(guī)色譜條件下,一般進樣體積大于1μL時的進樣的重現(xiàn)性不好。因為襯管的容積有限,當(dāng)進樣的體積很大而進樣口溫度很高時,樣品的膨脹體積會超過襯管的有效體積,樣品蒸汽“倒灌",從隔墊吹掃氣出口出去,造成進樣的重現(xiàn)性差。
這個問題的解決取決于樣品的溶劑類型和襯管的容積。建議使用蒸汽體積計算器,針對化合物的性質(zhì)和汽化室的特點,估算zui終的擴散體積。
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