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南京科捷分析儀器有限公司
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閱讀:36發布時間:2022-9-27
在液相色譜儀定量分析中,分離開是首要要求。基線分離是提供結果的有效保障。
含有5個組分或更少的樣品,使譜峰之間達到基線分離(R>1.5)一般較為容易。分離度會隨色譜柱的使用時間逐步降低,也會由于分離條件的微小波動而在不同時間有所變化,因此在建立簡單混合物的分離方法時,使R≥2。這樣的分離度將有利于改善測試精度和方法的普適性;含10團種或10種以上組分的樣品,分離一般會很困難,目標分離度往往必須降低至R>1.0—1.5。
有些HPLC測定不必使全部被測組分達到基線分離,這種情況zui常見于所測樣品中可能存在數種化合物但僅需檢測其中的一種時。比如在普查水或土壤樣品中的某污染物(如定性分析不同的除芳劑)時,僅需要分離出個別除莠劑,確定其特征保留時間進行峰鑒別即可。
盡管大多數HPLC設備能在更高的壓力下工作,使用新色譜柱的工作壓力不應超過170bar(2500psi , 17MPa),壓力上限在2000psi以下。
限制該壓力基于兩點原因:*. 隨著色譜柱的使用,微粒雜質會逐步堵塞柱頭,使柱壓成倍升高;第二. 較低的壓力(< 170bar)適于泵、進樣閥、尤其是自動進樣裝置的穩定工作,密封墊的壽命更長,色譜柱堵塞的情況減少,系統的耐久性明顯提高。因此,以小于泵的zui大允許壓力的50%作為目標壓力。
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