液相色譜-MS分析時(shí)的基質(zhì)效應(yīng)客觀存在,并隨生物樣品的不同而不同。影響基質(zhì)效應(yīng)的因素很多,如樣品、樣品基質(zhì)、樣品前處理過程、色譜條件、色譜分離效果、流動(dòng)相和離子化等,故基質(zhì)效應(yīng)的消除或降低,首先要有合適的樣品前處理方法,其次要有分離良好的液相條件。
1 樣品前處理
改進(jìn)前處理方法、純化樣品、盡可能地減少zui終提取液中的基質(zhì)成分是zui有效、*地消除基質(zhì)效應(yīng)的方法。生物樣品的前處理方法很多,研究普遍認(rèn)為利用有機(jī)溶劑蛋白質(zhì)沉淀法或稀釋法處理的樣品,其基質(zhì)效應(yīng)明顯高于SPE或LLE方法。盡管樣品前處理過程繁瑣,但樣品純化仍是*的基質(zhì)效應(yīng)消除方法。
2 同位素內(nèi)標(biāo)
同位素內(nèi)標(biāo)不但可抵消質(zhì)譜離子化時(shí)的基質(zhì)效應(yīng),還可消除樣品前處理過程中的差異。 但同位素內(nèi)標(biāo)購置困難,且在多個(gè)分析物同時(shí)檢測時(shí),由于存在極性差異,即使是同類物的同位素內(nèi)標(biāo)也很難抵消基質(zhì)效應(yīng),造成定量結(jié)果偏差。
3 色譜分離
合適的色譜分離也可降低基質(zhì)效應(yīng)。采用柱后注射法確定基質(zhì)效應(yīng)的出現(xiàn)時(shí)間,即可調(diào)整色譜條件,使分析物避免在此段時(shí)間內(nèi)出峰。此方法在高通量分析時(shí)無法使用,但可用快速梯度的方法將分析物與溶劑分離。
4 質(zhì)譜分析
基質(zhì)效應(yīng)隨離子源、離子化模式和儀器的不同而不同。修正質(zhì)譜分析是一種比較易行的方法,無需改變樣品的前處理和色譜條件。雖然APCI同樣存在基質(zhì)效應(yīng),但是對(duì)于特定的化合物,特別是對(duì)于蛋白質(zhì)沉淀法處理的樣品,若采用ESI有明顯的基質(zhì)效應(yīng),但可能該基質(zhì)并不影響APCI的離子化。另外,APPI因其離子化機(jī)制不同于APCI和ESI,也不會(huì)產(chǎn)生相似的基質(zhì)效應(yīng)。 LC-MS/MS分析時(shí)應(yīng)采用相同基質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)添加以校正,以使結(jié)果更準(zhǔn)確。Mei等經(jīng)考察后認(rèn)為應(yīng)盡可能使用同一牌子的塑料管,避免使用肝素鋰管抗凝,以減少基質(zhì)效應(yīng)影響。
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